4-(2-chlorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride | 97429-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-Chlorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride；4-(2-chlorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine;hydrochloride
• CAS: 97429-95-3
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN*ClH
• mdl: MFCD23144171
• 分子量: 230.137
• InChiKey: SPDVAUQNCUGMKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride 在 盐酸 、 Adam’s catalyst 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1-((4-(2-chlorophenyl)piperidin-1-yl)sulfonyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE ("TCD")-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SÉCRÉTION DE PROTÉINE À BASE DE TRIAZACYCLODODÉCANSULFONAMIDE ("TCD")

  摘要：

  本文提供了基于三氮杂环十二烷磺酰胺（"TCD"）的蛋白质分泌抑制剂，例如Sec61的抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了符合Formula（I）的化合物及其药用盐和包括它们的组合物。本文披露的化合物可以用于治疗炎症和/或癌症等疾病。

  公开号：

  WO2019178510A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴氯苯 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(2-chlorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一些3-（1,2,3,6-四氢-1-吡啶基烷基）吲哚的合成和多巴胺能活性。一种新颖的构象模型来解释结构-活性关系。

  摘要：

  描述了新型多巴胺激动剂的合成和多巴胺能性质。基本结构元素的数量和种类与刚性阿朴吗啡型多巴胺激动剂的数量和种类明显不同。使用标准的分子建模技术，开发了一种构象模型，提出了一种U形构象，通过此类化合物的两个富电子芳族结构元素之间的芳香pi-pi相互作用，在能量上可能是优选的。铅化合物28的构象与阿扑吗啡的重叠产生了一个新颖的模型，解释了在这类吲哚烷基胺中发现的非典型结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00100a006

文献信息

• BENZISOXAZOLE COMPOUND
  申请人：Osaka University

  公开号：EP3789383A1

  公开（公告）日：2021-03-10

  The present invention provides a compound, a salt thereof, or a prodrug thereof as a compound effective for preventing and/or treating fibrosis, the compound being represented by formula (1) (wherein A is an optionally substituted benzene ring; B is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X is an oxygen atom or a sulfur atom; Y is a nitrogen atom or a carbon atom; ------ of -----Y is a single or double bond when Y is a carbon atom, or ------ of -----Y is a single bond when Y is a nitrogen atom; each R1 independently represents lower alkyl, or two R1s may be bound to each other to form a spiro ring or a crosslinked structure, or two R1s may be bound to each other to form a saturated fused heterocycle together with nitrogen and carbon atoms constituting a ring containing Y; p is 0, 1, or 2; or (R1)p is oxo) .

  本发明提供了一种化合物、其盐或其原药，作为有效预防和/或治疗纤维化的化合物，该化合物由式（1）表示 (其中 A 是任选取代的苯环；B 是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；X 是氧原子或硫原子；Y 是氮原子或碳原子；当 Y 是碳原子时，------ 的 -----Y 是单键或双键，当 Y 是氮原子时，------ 的 -----Y 是单键；每个 R1 独立地代表低级烷基，或两个 R1 可相互结合形成螺环或交联结构，或两个 R1 可相互结合形成饱和融合杂环，与氮原子和碳原子一起构成含有 Y 的环；p 为 0、1 或 2；或 (R1)p 为氧代。
• EP3789383
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE ("TCD")-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS
  申请人：Kezar Life Sciences

  公开号：EP3765447A1

  公开（公告）日：2021-01-20
• TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE (TCD)-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS
  申请人：Kezar Life Sciences

  公开号：US20220402891A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Provided herein are triazacyclododecansulfonamide (“TCD”)-based protein secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61, methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods for using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds disclosed herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and/or cancer.
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF HEARING LOSS<br/>[FR] COMPOSITION DESTINÉE À LA PRÉVENTION, ET/OU AU TRAITEMENT D'UNE PERTE D'AUDITION<br/>[JA] 難聴の予防および／または治療用医薬組成物
  申请人：UNIV OSAKA

  公开号：WO2021079962A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  本発明は、難聴の予防および／または治療用医薬組成物の提供を課題とする。　本発明は、一般式（１）［式中、 Ａは、置換されていてもよいベンゼン環である。 Ｂは、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールである。 Ｘは、酸素原子または硫黄原子である。 Ｙは、窒素原子または炭素原子である。 一般式（２）において、一般式（３）は、Ｙが炭素原子のときは一重結合または二重結合であり、Ｙが窒素原子のときは一重結合である。Ｒ１は、互いに独立して低級アルキルであるか、２個のＲ１が互いに結合して、スピロ環または架橋構造を形成していてもよい、あるいは２個のＲ１が互いに結合して、Ｙを含む環を構成する炭素原子および窒素原子と共に飽和縮合複素環を形成していてもよい。 ｐは、０、１、または２である。 あるいは、（Ｒ１）ｐはオキソである。］ で表される化合物、その塩、またはそのプロドラッグを含有する難聴の予防および／または治療用医薬組成物に関する。