2-dicyclohexylphoshpino-2',6'-dimethylbiphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-dicyclohexylphoshpino-2',6'-dimethylbiphenyl
• 英文别名: 2-dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethylbiphenyl；2-(dicyclohexylphosphino)-2'6'dimethyl-biphenyl；2-(Dicyclohexylphosphino)-2',6'-dimethylbiphenyl；dicyclohexyl-[2-(2,6-dimethylphenyl)phenyl]phosphane
• 化学式: C₂₆H₃₅P
• 分子量: 378.538
• InChiKey: YVILJTVSQJMYFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴氯苯 、 2,6-二甲基溴苯 、 二环己基氯化膦 在 magnesium 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以53%的产率得到2-dicyclohexylphoshpino-2',6'-dimethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  改进的功能化联苯基膦配体的合成。

  摘要：

  通过使卤化芳基镁与苯炔反应，然后加入氯二烷基膦，可以制备官能化的二环己基和二叔丁基膦基联苯配体。这种一锅法比以前用于制备这种配体的方法便宜得多且省时。通过从PCl3和环己基氯化镁制备氯二环己基膦，并使用该试剂而无需进一步纯化，可以降低引入二环己基膦基的成本。该新方法意义重大，因为可以通过简单的方法以相对便宜的起始原料生产有用数量的各种配体，并且在大多数情况下无需色谱纯化。

  DOI：

  10.1021/jo000691h
• 作为试剂：
  描述：

  N-苯基-1-萘胺 、 2,7-二溴-10-甲基-9(10H)-吖啶酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-dicyclohexylphoshpino-2',6'-dimethylbiphenyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到2,7-bis(N-naphthyl-N-phenylamino)-10-methylacridone
  参考文献：
  名称：

  cri啶胺基供体受体的空穴传输材料的合成，光物理和电化学研究†

  摘要：

  使用钯催化的Buchwald-Hartwig C-N胺化反应，以高收率合成了一系列基于a啶胺的新供体-受体分子，其中包含四个芳基取代的2,7-二氨基ac啶酮（1-4）和吗啉取代的cri啶酮化合物（5）。 。在溶液和薄膜中研究了它们的吸收，光致发光和电化学性质。发现光物理性质受二芳基胺上的取代基的供电子能力的影响。吸收显示出在447-479 nm范围内的分子内电荷转移跃迁（ICT）。这些a啶酮胺衍生物在绿色区域（500-527 nm）内发射。观察到化合物1-5的可逆氧化波在循环伏安法中。计算出1-5的HOMO（-4.95至-5.11 eV）和LUMO（-2.36至-2.56 eV）能级。化合物1–5的E HOMO与最广泛使用的空穴传输材料NPD，TPD和spiro-OMe-TAD相似。因此，我们认为这些化合物具有用作光电器件中的空穴传输材料的潜力。

  DOI：

  10.1039/c5ra25115j

文献信息

• Chiral porphyrins, chiral metalloporphyrins, and methods for synthesis of the same
  申请人：Zhang Peter X.

  公开号：US20050124596A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Novel methods of synthesizing heteroatom-containing chiral porphyrins and chiral metalloporphyrins and the novel chiral porphyrins and chiral metalloporphyrins themselves are disclosed. Metal complexes of the chiral porphyrins are prepared in high yields and shown to be active catalysts for highly enantioselective and diastereoselective cyclopropanation, aziridination, and epoxidation of alkenes under a practical one-pot protocol.

  揭示了合成含杂原子手性卟啉和手性金属卟啉的新方法，以及这些新型手性卟啉和手性金属卟啉本身。手性卟啉的金属配合物以高产率制备，并被证明是高度对映选择性和顺反异构选择性的催化剂，可在实用的一锅法协议下用于烯烃的环丙烷化、环氧化和环氧化反应。
• METHOD FOR PREPARATION OF 6-[3(1-ADAMANTYL) -4-METHOXYPHENYL]-2-NAPHTOIC ACID
  申请人：Kalvinsh Ivars

  公开号：US20100076219A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  A method for preparation of 6-[3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenyl]-2-naphthoic acid is disclosed based on “one pot” synthesis approach including a direct synthesis of boronic acid derivative from 2-(1-adamantyl)-4-bromoanisole and cycloboranes with a subsequent Suzuki-Miyaura coupling with 6-halonaphthenoates and basic hydrolysis of the reaction product in ethylene glycol or 1,2-propanediol.

  揭示了一种制备6-[3-(1-戊二醇基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸的方法，基于“一锅法”合成方法，包括从2-(1-戊二醇基)-4-溴基苯甲醚和环硼烷直接合成硼酸衍生物，然后与6-卤代萘酸酯进行Suzuki-Miyaura偶联反应，最后在乙二醇或1,2-丙二醇中对反应产物进行碱性水解。
• PROCESS FOR PREPARATION OF 6-[3-(1-ADMANTYL)-4-METHOXYPHENYL]-2-NAPHTOIC ACID.
  申请人：Kalvinsh Ivars

  公开号：US20100160677A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  A process for preparation of 6-[3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenyl]-2-naphthoic acid from 2-(1-adamantyl)-4-bromanisolee is disclosed, based on transformation of 2-(1-adamantyl)-4-bromanisole into a Grignard's reagent by using metallic magnesium, anhydrous lithium chloride and dibromoethane followed by transmetallation with borates to 3-(adamantyl)-4-methoxyphenylboronic acid, which is converted into 6-[3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenyl]-2-naphthoic acid esters by Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction with alkyl-6-halonaftoates catalyzed by Pd [0] or Pd/phosphine ligands and followed by basic hydrolysis in ethylene glycol or 1,2-propanediol of ester thus obtained into 6-[3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenyl]-2-naphthoic acid.

  揭示了一种从2-(1-金刚烷基)-4-溴苯甲醚制备6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸的方法，基于将2-(1-金刚烷基)-4-溴苯甲醚转化为格氏试剂，使用金属镁、无水氯化锂和二溴乙烷进行转化，随后通过与硼酸盐的转金属化反应得到3-(金刚烷基)-4-甲氧基苯基硼酸，再通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应与Pd [0]或Pd/膦配体催化的烷基-6-卤代萘酸酯反应，最后在乙二醇或1,2-丙二醇中进行酯的碱性水解，得到6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸。
• An Improved Synthesis of Functionalized Biphenyl-Based Phosphine Ligands
  作者：Hiroshi Tomori、Joseph M. Fox、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo000691h

  日期：2000.8.1

  Functionalized dicyclohexyl- and di-tert-butylphosphinobiphenyl ligands are prepared by the reaction of arylmagnesium halides with benzyne, followed by the addition of a chlorodialkylphosphine. This one-pot procedure is considerably less expensive and time-consuming than the method used previously to prepare such ligands. The cost of introducing the dicyclohexylphosphine group can be decreased by preparing

  通过使卤化芳基镁与苯炔反应，然后加入氯二烷基膦，可以制备官能化的二环己基和二叔丁基膦基联苯配体。这种一锅法比以前用于制备这种配体的方法便宜得多且省时。通过从PCl3和环己基氯化镁制备氯二环己基膦，并使用该试剂而无需进一步纯化，可以降低引入二环己基膦基的成本。该新方法意义重大，因为可以通过简单的方法以相对便宜的起始原料生产有用数量的各种配体，并且在大多数情况下无需色谱纯化。
• Heteroatom-substituted porphyrins and methods for synthesis of same
  申请人：University of Tennessee Research Corporation

  公开号：US20030236400A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Novel methods of synthesizing heteroatom-containing porphyrins and metalloporphyrins are disclosed. Novel heteroatom-containing porphyrin and metalloporphyrin compounds are also disclosed. The new methods advantageously utilize metal-catalyzed cross-coupling and amination reactions to produce porphyrin compounds useful in a variety of practical applications.

  本发明揭示了一种合成含杂原子的卟啉和金属卟啉的新方法。同时，还揭示了新的含杂原子的卟啉和金属卟啉化合物。这些新方法优点是利用金属催化的交叉偶联和胺化反应，生产出在各种实际应用中有用的卟啉化合物。