N-[3-(7-methanesulfinyl-1-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-methylphenyl]-3-trifluoromethylbenzamide | 839708-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(7-methanesulfinyl-1-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-methylphenyl]-3-trifluoromethylbenzamide
• 英文别名: N-[3-(7-Methanesulfinyl-1-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-methyl-phenyl]-3-trifluoromethyl-benzamide；N-[4-methyl-3-(1-methyl-7-methylsulfinyl-2,4-dioxopyrimido[4,5-d]pyrimidin-3-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 839708-59-7
• 化学式: C₂₃H₁₈F₃N₅O₄S
• 分子量: 517.488
• InChiKey: FPFIJRJHHZJQAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(7-methanesulfinyl-1-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-methylphenyl]-3-trifluoromethylbenzamide 、 甲胺 在 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give N-[4-Methyl-3-(1-methyl-7-methylamino-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-phenyl]-3-trifluoromethyl-benzamide (20 mg, 71%)的产率得到N-[4-methyl-3-(1-methyl-7-methylamino-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-3-yl)phenyl]-3-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非调控激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及Abl、BCR-Abl、Bmx、c-Raf、Csk、Fes、FGFR、Flt3、Ikk、IR、JNK、Lck、Mkk、PKC、PKD、Rsk、SAPK、Syk、Trk、BTK、Src、EGFR、IGF、Mek、Ros和Tie2激酶异常活化的疾病或疾病。

  公开号：

  US20080221098A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基巯基-4-氨基嘧啶-5-甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[3-(7-methanesulfinyl-1-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-methylphenyl]-3-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135824

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Sim Taebo

  公开号：US20050222177A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, Bmx, c-Raf, Csk, Fes, FGFR, Flt3, Ikk, IR, JNK, Lck, Mkk, PKC, PKD, Rsk, SAPK, Syk, Trk, BTK, Src, EGFR, IGF, Mek, Ros and Tie2 kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或紊乱，尤其是涉及Abl，BCR-Abl，Bmx，c-Raf，Csk，Fes，FGFR，Flt3，Ikk，IR，JNK，Lck，Mkk，PKC，PKD，Rsk，SAPK，Syk，Trk，BTK，Src，EGFR，IGF，Mek，Ros和Tie2激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• COMPOUNDS THAT MAINTAIN PLURIPOTENCY OF EMBRYONIC STEM CELLS
  申请人：Chen Shuibing

  公开号：US20100234400A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to methods and compositions for culturing embryonic stem (ES) cells. The methods relate to growing the ES cells in the presence of small molecules of formula (I) that maintain the pluripotency/self-renewal of the cells without feeder cells and LIF in serum-free conditions. These methods in part facilitate much more consistency in embryonic stem cell production, providing, for example, new avenues in the practical applications of embryonic stem cells in regenerative medicine.

  本发明涉及培养胚胎干细胞（ES细胞）的方法和组合物。该方法涉及在无血清条件下，通过在式（I）的小分子存在下培养ES细胞，从而维持细胞的多能性/自我更新性，而无需饲养层和LIF。这些方法在一定程度上促进了胚胎干细胞生产的更加一致性，例如，在再生医学的实际应用中提供了新途径。
• US7371750B2
  申请人：——

  公开号：US7371750B2

  公开（公告）日：2008-05-13
• US7642255B2
  申请人：——

  公开号：US7642255B2

  公开（公告）日：2010-01-05