4-bromophenylcyanoacetate | 332401-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-bromophenylcyanoacetate
• 英文别名: (4-Bromophenyl) 2-cyanoacetate
• CAS: 332401-64-6
• 化学式: C₉H₆BrNO₂
• 分子量: 240.056
• InChiKey: SPNFPFOEPJEFJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 dichloro(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)platinum(II) 、 4-bromophenylcyanoacetate 在 1,8-diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到(Pt(di-tert-butylbipyridine)(S2C=C(CN)(C(O)-4-OC6H4Br)))
  参考文献：
  名称：

  含有二叔丁基联吡啶和新的1,1-二硫代配体的发光铂（II）配合物的合成和结构表征。

  摘要：

  合成并表征了三种新型的含1,1-二硫代铂的铂（II）（1-3）的二叔丁基联吡啶（dbbpy）配合物。1,1-二硫醇盐是2,2-二乙酰基乙烯-1,1-二硫醇盐（S（2）C = C（C（O）Me）2）（1），2-氰基-2-对溴苯基乙烯-1 ，1-二硫代酸酯（S（2）C = C（CN）（pC（6）H（4）Br））（2）和对-溴苯基-2-氰基-3,3-二硫代甲基丙烯酸酯（S（2） C ＝ C（CN）（COO-pC（6）H（4）Br））（3）。配合物1在光谱的430-488 nm区域显示溶剂化变色电荷转移吸收，在环境温度CH（2）Cl（2）溶液中在635 nm附近发光。这些观察结果与先前在相关的Pt二亚胺1，1-二硫醇盐络合物中观察到的一致。发射态的性质被指定为（3）（混合的金属/二硫代至二亚胺）电荷转移，溶剂变色吸收带对应于类似轨道特征的单重态跃迁。其他配合物也表现出低能量的溶剂变色吸收。已经确定

  DOI：

  10.1021/ic001018d
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 一氧化碳 、 溴乙腈 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 50.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 以85 %的产率得到4-bromophenylcyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化溴乙腈直接羰基化合成2-氰基-N-乙酰胺和2-氰基乙酸酯类化合物

  摘要：

  开发了一种新的、方便的钯催化的溴乙腈羰基化程序。在温和的反应条件下，以良好到极好的收率获得了多种有价值的 2-氰基-N-乙酰胺和 2-氰基乙酸酯化合物。此外，这种转化可以在大气压力下进行，并为 7 种药物化合物提供了替代途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202301671