1,9-bis(2'-pyridyl)-3,7-dithianonane | 28999-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,9-bis(2'-pyridyl)-3,7-dithianonane
• 英文别名: 2,2'-[Propane-1,3-diylbis(sulfanediylethane-2,1-diyl)]dipyridine；2-[2-[3-(2-pyridin-2-ylethylsulfanyl)propylsulfanyl]ethyl]pyridine
• CAS: 28999-63-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂S₂
• 分子量: 318.507
• InChiKey: QKNBKGZNHZSWTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-bis(2'-pyridyl)-3,7-dithianonane 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Cu(1,9-bis(2'-pyridyl)-3,7-dithianonane)](2+)
  参考文献：
  名称：

  Nikles; Powers; Urbach, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 22, p. 3210 - 3217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ru(II) thioether complexes with dangling pyridine ligands
  作者：GorDan T. Reeves、Anthony W. Addison、Matthias Zeller、Allen D. Hunter

  DOI：10.1016/j.poly.2013.10.001

  日期：2014.1

  reaction of the dinuclear complexes with the triimine ligand 2,6-bis( N ′-methyl-benzimidazolyl)pyridine (Me 2 Bzimpy), facile symmetrical bridge cleavage occurs, producing mononuclear complexes of the form [Ru(L1)(L2)] 2+ , where L1 is one of the three tetradentate thioether ligands and L2 is the tridentate triimine. A second method of producing the mononuclear [Ru(L1)(L2)] 2+ complexes involves the

  摘要通过两种不同的方法，制备了新的Ru（II）聚吡啶基配合物，试图复制以前报道的七配位Ru（II）合成。四齿硫醚，1,8-双（2'-吡啶基）-3,7-二硫代壬烷（Pdto），1,9-双（2'-吡啶基）-3,7-二硫代壬烷（Pdtn）和1,10 -双（2'-吡啶基）-3,8-二硫杂癸烷（Pdtd）通过反应形成[Ru（L1）} 2（μ-Cl）2] 2+类型的双核钌（II）配合物在双核配合物与三亚胺配体2,6-双（N'-甲基-苯并咪唑基）吡啶（Me 2 Bzimpy）反应后，容易发生对称桥裂解，生成单核配合物。形式为[Ru（L1）（L2）] 2+，其中L1是三个四齿硫醚配体之一，L2是三齿三亚胺。产生单核[Ru（L1）（L2）] 2+配合物的第二种方法涉及Ru（L2）Cl 3与L1在乙醇条件下的反应。在这种单核络合物中，由于Ru（II）的牢固六配位性质，四齿硫醚的吡啶臂之一被迫不配位。使用五齿硫醚1
• Spectral and redox behavior of some copper(II) complexes with tetradentate bis(pyridyl)-dithioether ligands
  作者：D.E. Nikles、M.J. Powers、F.L. Urbach

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95485-9

  日期：1979.1
• Nikles; Powers; Urbach, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 22, p. 3210 - 3217
  作者：Nikles、Powers、Urbach

  DOI：——

  日期：——