(6R,8R)-6-Benzenesulfonyl-7-oxo-6,7,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-8-carboxylic acid methyl ester | 113811-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,8R)-6-Benzenesulfonyl-7-oxo-6,7,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-8-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 113811-96-4
• 化学式: C₂₅H₂₆O₅S
• 分子量: 438.544
• InChiKey: ZZOLDWVOPYFADB-KNDWWNRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,8R)-6-Benzenesulfonyl-7-oxo-6,7,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-8-carboxylic acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium iodide 作用下， 反应 2.0h， 以72%的产率得到12,13,14,15,16,17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of phenanthrenes and of related systems by intramolecular annulation processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a015
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-[2-[3-[2-(benzenesulfonylmethyl)phenyl]-3-bromopropyl]cyclopentyl]propanedioate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以28 mg的产率得到(6R,8R)-6-Benzenesulfonyl-7-oxo-6,7,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of phenanthrenes and of related systems by intramolecular annulation processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a015