2-[(Z)-2-Ethyl-6-(3-methoxy-phenyl)-hex-3-enyl]-3-methyl-cyclopent-2-enone | 83035-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(Z)-2-Ethyl-6-(3-methoxy-phenyl)-hex-3-enyl]-3-methyl-cyclopent-2-enone
• CAS: 83035-48-7
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.452
• InChiKey: DTHUAJMWXKIQRY-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-2-Ethyl-6-(3-methoxy-phenyl)-hex-3-enyl]-3-methyl-cyclopent-2-enone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  仿生全合成类固醇VI。19-nor-8α-类固醇和11α-烷基衍生物的立体定向合成†

  摘要：

  2- [6-（3-甲氧基苯基）-（Z）-3-己烯基] -3-甲基-2-环戊烯醇（7a）的阳离子环化生成1-和3-甲氧基-17-甲基-8α-gona-1 ，3,5（10），13（17）-四烯（8a和9a）具有完全的立体特异性。在适当位置具有烷基取代基的类似底物的环化仅产生8a和9a的11α-烷基衍生物。通过过酸氧化将产物转化为相应的13α，17α-环氧化物，因此转化为8α-雌酮和8α-雌二醇的衍生物。通过其3-甲基醚的拆分，以其两种对映体形式获得11α-甲基-8α-estra-1,3,5（10）-三烯-3,17（3-二醇（16b））。

  DOI：

  10.1002/recl.19821010404
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-呋喃丁腈 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 硫酸 、 lithium diethylamide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 2-[(Z)-2-Ethyl-6-(3-methoxy-phenyl)-hex-3-enyl]-3-methyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  仿生全合成类固醇VI。19-nor-8α-类固醇和11α-烷基衍生物的立体定向合成†

  摘要：

  2- [6-（3-甲氧基苯基）-（Z）-3-己烯基] -3-甲基-2-环戊烯醇（7a）的阳离子环化生成1-和3-甲氧基-17-甲基-8α-gona-1 ，3,5（10），13（17）-四烯（8a和9a）具有完全的立体特异性。在适当位置具有烷基取代基的类似底物的环化仅产生8a和9a的11α-烷基衍生物。通过过酸氧化将产物转化为相应的13α，17α-环氧化物，因此转化为8α-雌酮和8α-雌二醇的衍生物。通过其3-甲基醚的拆分，以其两种对映体形式获得11α-甲基-8α-estra-1,3,5（10）-三烯-3,17（3-二醇（16b））。

  DOI：

  10.1002/recl.19821010404