(2-Methyl-5-(methylsulfonyl)benzoyl)guanidine Na<sup>+</sup>/H<sup>+</sup> Antiporter Inhibitors
作者:Manfred Baumgarth、Norbert Beier、Rolf Gericke
DOI:10.1021/jm960768n
日期:1997.6.1
and trifluoromethyl group. Using the ester method, acid chlorides, or Mukaiyama's procedure, the 5-(methylsulfonyl)benzoic acid derivatives were finally converted to the (5-(methylsulfonyl)benzoyl)guanidines 165-267 with excessive guanidine. In some cases nucleophilic substitutions with pyridinols and piperidine derivatives were carried out at the end of the reaction sequence with the 4-halo-N-(diami
已显示在心脏缺血和再灌注期间抑制Na + / H +交换剂有利于保存细胞完整性和功能性能。本研究的目的是提出有效和选择性的苯甲酰胍作为NHE抑制剂,以用作辅助治疗急性心肌梗塞。在我们的研究过程中,很明显,邻位酰基胍的取代对于化合物的效力至关重要。使用定向原位金属化技术,以羧酸为导向基团,制备了4-氯-和4-氟-2-甲基苯甲酸6和7。使用LDA /甲基碘系统,可以将2-甲基延伸至乙基。通过钯催化的交叉偶联反应将4-烷基插入4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯(20)。从苯甲酸6-19开始,通过一系列标准反应(磺基氯化,还原和甲基化)引入甲基磺酰基。通过钯催化的Suzuki反应合成了4-芳基衍生物68-75。用S-,O-和N-亲核试剂以及氰基和三氟甲基进行了4-位的大量亲核取代反应。使用酯法,酰氯或Mukaiyama方法,最终将5-(甲基磺酰基)苯甲酸衍生物与过量的胍转化为(5-(甲基磺酰基)苯甲酰基)