7-Nitro-1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 211372-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Nitro-1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-amino-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine；7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine；7-Nitro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
• CAS: 211372-31-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: ASDSSALPMXLNCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Nitro-1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (2S)-2-(3,5-dichlorobiphenyl-4-ylcarboxamido)-3-(2-(7 guanidino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylamino)acetamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-5 BETA-1 INHIBITORS

  摘要：

  该披露提供了包括alpha-5 beta-1抑制剂、含有alpha-5 beta-1抑制剂的药物组合物、使用alpha-5 beta-1抑制剂治疗疾病的方法，以及制备alpha-5 beta-1抑制剂的过程等内容。

  公开号：

  US20210171455A1
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到7-Nitro-1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  基于四氢萘结构的食欲素2受体选择性和双重食欲素受体激动剂的发现：通过四氢萘环上的手性转换受体选择性

  摘要：

  基于萘型食欲素受体激动剂5的推定结合模式设计和合成了一系列新型1-氨基四氢化萘衍生物，并评估了它们对食欲素受体的激动剂活性。在1-氨基-四氢化萘骨架上引入N-甲基-(3-甲氧基苯基)乙酰胺单元显着增强了激动剂的效力。6的不对称合成表明具有 ( S )-1-氨基-四氢化萘骨架的(–)- 6显示出 OX 2 R 选择性激动剂活性（ OX 2 R、OX 1 R/OX 2 R的 EC 50  = 2.69 nM = 461) 但它的对映体 ( R)-(+)- 6显示出有效的 OX 1/2 R 双激动剂活性（OX 1 R 的 EC 50 =  13.5 nM，OX 2 R 的 0.579 nM ，OX 1 R/OX 2 R = 23.3）。这些结果表明，酰胺侧链对四氢化萘支架（S构型）的向上取向对 OX 2 R 激活具有选择性，而向下取向（R-配置）对于双重激动剂活性将是重要的。据我们所知，到目前为

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128555

文献信息

• ION CHANNEL INHIBITOR COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：US20210009581A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention concerns a compound of following general formula (I): where: either R is an R 1 group and R′ is an -A 1 -Cy 1 group, or R is an -A 1 -Cy 1 group and R′ is an R 1 group, R 1 particularly being H or (C 1 -C 6 )alkyl group; A 1 being an —NH— radical or —NH—CH 2 — radical; Cy 1 particularly being a phenyl group, A is a fused (hetero)aromatic ring having 5 to 7 atoms, for use for treating cancer.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物： 其中： R是R1基团且R′是-A1-Cy1基团，或者R是-A1-Cy1基团且R′是R1基团， 其中R1特别是H或（C1-C6）烷基基团； A1是—NH—基团或—NH—CH2—基团； Cy1特别是苯基， A是具有5到7个原子的融合（杂）芳香环， 用于治疗癌症。
• Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130165442A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜电导调节器、其组成物以及使用它们的方法。本发明还涉及使用这种调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Urea derivatives
  申请人：Yura Takeshi

  公开号：US20050154230A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  This invention relates to urea derivatives and salts thereof which is useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations. The urea derivatives of the present invention has an excellent activity as VR1 antagonist and useful for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urge urinary incontinence, overactive bladder, chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, incontinence and/or inflammatory disorders.

  这项发明涉及脲衍生物及其盐，可用作制药制剂的活性成分。本发明的脲衍生物具有出色的VR1拮抗剂活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗急迫性尿失禁、过度活动膀胱、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、类风湿关节痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风、失禁和/或炎症性疾病的治疗。
• VANILLOID RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE IN TREATMENTS
  申请人：Bo Yunxin Y.

  公开号：US20090264424A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Compounds having the general structure and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritis, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  具有一般结构和组成的化合物，用于治疗急性、炎症性和神经病性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、群集性头痛、混合型血管性和非血管性综合症、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼疾、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症状况、炎症性疼痛和相关的高敏感性和触痛、神经病性疼痛和相关的高敏感性和触痛、糖尿病性神经病疼痛、烧伤后神经病疼痛、交感神经维持的疼痛、去神经化综合症、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、胃肠或血管区域的内脏运动障碍、创伤、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死性剂引起的胃病变、毛发生长、血管运动或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
• Sulfonamid-substituierte Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0857724A1

  公开（公告）日：1998-08-12

  Verbindungen der Formel I worin R(1) bis R(8) und X die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen haben, sind wertvoll zur Herstellung von Medikamenten mit K+-Kanal blockierenden Wirkung; insbesondere zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung oder Prophylaxe der stimulierten Magensäuresekretion; von Ulcera des Magens und des intestinalen Bereiches; der Refluxoesophagitis; der Diarrhoe; aller Typen von Arrhythmien einschließlich ventrikulärer und supraventrikulärer Arrhythmien; und von Reentry-Arrhythmien und zur Prophylaxe des plötzlichen Herztodes infolge von Kammerflimmern.

  式 I 的化合物 其中 R(1)至 R(8)和 X 具有权利要求中给出的含义，可用于制备具有 K+ 通道阻断活性的药物，特别是用于制备治疗或预防刺激性胃酸分泌的药物；胃和肠道溃疡；反流性食道炎；腹泻；各种类型的心律失常，包括室性和室上性心律失常；再 入性心律失常，以及预防心室颤动引起的心脏性猝死。