1,3-bis(hydroxymethyl)-2-butoxy-5-tert-butylbenzene | 1067073-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(hydroxymethyl)-2-butoxy-5-tert-butylbenzene
• CAS: 1067073-26-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: CBGXPIDQKGJSGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(hydroxymethyl)-2-butoxy-5-tert-butylbenzene 、 9,10-二(溴甲基)蒽 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以19%的产率得到45,52-Dibutoxy-7,26-ditert-butyl-3,11,22,30-tetraoxanonacyclo[30.6.6.613,20.15,9.124,28.014,19.033,38.039,44.046,51]dopentaconta-1(38),5,7,9(52),13(51),14,16,18,20(46),24(45),25,27,32,34,36,39,41,43,47,49-icosaene
  参考文献：
  名称：

  快速和可逆的Diels-Alder反应的超分子控制。

  摘要：

  由于Me4N（+）离子的模板作用，已合成了一个新的具有两个相对的蒽单元（在9,10位连接）的新环烷。它与烷基紫log离子形成伪轮烷络合物，并与四氰基乙烯发生快速且可逆的反应。已对Diels-Alder加合物的形成进行了定量分析，其分布可通过客体-客体络合控制。这些发现为动态共价化学领域打开了有趣的前景。

  DOI：

  10.1021/ol801919q
• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到1,3-bis(hydroxymethyl)-2-butoxy-5-tert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  快速和可逆的Diels-Alder反应的超分子控制。

  摘要：

  由于Me4N（+）离子的模板作用，已合成了一个新的具有两个相对的蒽单元（在9,10位连接）的新环烷。它与烷基紫log离子形成伪轮烷络合物，并与四氰基乙烯发生快速且可逆的反应。已对Diels-Alder加合物的形成进行了定量分析，其分布可通过客体-客体络合控制。这些发现为动态共价化学领域打开了有趣的前景。

  DOI：

  10.1021/ol801919q