1-(4-hydroxy-1-butyl)-2-<(phenylsulfonyl)methyl>benzene | 113830-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-hydroxy-1-butyl)-2-<(phenylsulfonyl)methyl>benzene
• 英文别名: 4-[2-(benzenesulfonylmethyl)phenyl]butan-1-ol
• CAS: 113830-93-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃S
• 分子量: 304.41
• InChiKey: WRCAEWWBXDCTFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxy-1-butyl)-2-<(phenylsulfonyl)methyl>benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 dimethyl 2-[4-[2-(benzenesulfonylmethyl)phenyl]-4-bromobutyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of phenanthrenes and of related systems by intramolecular annulation processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a015
• 作为产物：
  描述：

  2-[(苯磺酰)甲基]苄基溴 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 1-(4-hydroxy-1-butyl)-2-<(phenylsulfonyl)methyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of phenanthrenes and of related systems by intramolecular annulation processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a015

文献信息

• GHERA, EUGENE;MAURYA, RAKESH;BEN-DAVID, YOSHUA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1912-1918
  作者：GHERA, EUGENE、MAURYA, RAKESH、BEN-DAVID, YOSHUA

  DOI：——

  日期：——