2-Brom-4-nitro-thiophenol | 20391-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Brom-4-nitro-thiophenol
• 英文别名: 2-bromo-4-nitro-thiophenol；2-Bromo-4-nitrobenzenethiol
• CAS: 20391-88-2
• 化学式: C₆H₄BrNO₂S
• 分子量: 234.073
• InChiKey: DSQWGQKUXKIINR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.799±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-4-nitro-thiophenol 、 2-氯-3-吡啶甲醛 在 N-(quinolin-8-yl)acetamide 、 caesium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到7-nitro-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过新型 C(甲酰基)-C(芳基)偶联策略，钯 (II) 催化 2-氯烟醛与 2-溴苯硫酚的直接环化

  摘要：

  通过钯催化的 C(甲酰基)-C(芳基)偶联，然后进行 SNAr 反应，开发了一种有效且前所未有的合成 1-硫杂蒽酮衍生物的方法。通过不同的催化剂、配体、碱和溶剂进行优化研究。这种方法显示了各种独特的特性，例如操作方便、中等至良好的分离产率和良好的官能团耐受性。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11164-021-04536-1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-4-硝基苯 在 sodium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 2-Brom-4-nitro-thiophenol
  参考文献：
  名称：

  GB1122323

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Caccia Bava; Vitali, Annali di Chimica Applicata, 1948, vol. 38, p. 460,465
  作者：Caccia Bava、Vitali

  DOI：——

  日期：——
• TRICYCLIC SPIRO COMPOUNDS PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0787133A1

  公开（公告）日：1997-08-06
• SULFANE SULFUR-SELECTIVE FLUORESCENT PROBE
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：US20180052105A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Fluorescent probes and their salts show sufficient solubility in water and detect sulfane sulfur in vivo. The fluorescent probes can have the following structure:
• US5952325A
  申请人：——

  公开号：US5952325A

  公开（公告）日：1999-09-14
• [EN] TRICYCLIC SPIRO COMPOUNDS PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES SPIRO TRICYCLIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE 5HT1D
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996011934A1

  公开（公告）日：1996-04-25

  (EN) Novel amide derivatives of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments are disclosed.(FR) On décrit de nouveaux dérivés amides de la formule (I), des procédés de préparation de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques contenant ces dérivés ainsi que l'utilisation de ceux-ci en tant que médicaments.