2-(p-toluolsulfonylamino)-benzoesaeure-(2-phenylethyl)-amid | 19007-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-toluolsulfonylamino)-benzoesaeure-(2-phenylethyl)-amid
• 英文别名: N-Phenethyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-benzamide；2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-N-(2-phenylethyl)benzamide
• CAS: 19007-51-3
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 394.494
• InChiKey: QLFGNZRFLMFTDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(p-toluolsulfonylamino)-benzoesaeure-(2-phenylethyl)-amid
  参考文献：
  名称：

  Pharmacophore-based search, synthesis, and biological evaluation of anthranilic amides as novel blockers of the Kv1.5 channel

  摘要：

  The search for novel, potent Kv1.5 blockers based on an anthranilic amide scaffold employing a pharmacophore-based virtual screening approach is described. The synthesis and structure-activity relationships (SAR) with respect to inhibition of the Kv1.5 channel are discussed. The most potent compounds display sub-micromolar inhibition of Kv1.5 and no significant effect on the HERG channel. In addition, good oral bioavailability is demonstrated for compound X in rats. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.057