1-(2-嘧啶基)-2-丙酮 | 75782-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-(2-嘧啶基)-2-丙酮
• 英文名称: 1-(2-pyrimidinyl)-2-propanone
• 英文别名: 1-pyrimidin-2-ylacetone；1-pyrimidin-2-ylpropan-2-one
• CAS: 75782-22-8
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD09263816
• 分子量: 136.153
• InChiKey: QZYKNQASNNLMQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(aminooxy)-1-(diphenylmethyl)azetidine 、 1-(2-嘧啶基)-2-丙酮 在 氮气 、 crude mixture 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (75 mg, quantitative) as a brown oil的产率得到(2E)-1-pyrimidin-2-ylacetone O-(1-diphenylmethylazetidin-3-yl)oxime
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC ACRYLAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS

  摘要：

  本发明涉及新型杂环丙烯酰胺化合物（I），以及制备该化合物和其中所使用的中间体，将该化合物用作抗菌药物以及含有该化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20120277207A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 potassium acetone enolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到1-(2-嘧啶基)-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  SRN1 mechanism in heteroaromatic nucleophilic substitution. Reactions involving halogenated pyrimidines, pyridazines, and pyrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a013

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC ACRYLAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] NOUVEAUX ACRYLAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：FAB PHARMA SAS

  公开号：WO2011061214A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention relates to novel heterocyclic acrylamide compounds (I), to the preparation of the compounds and intermediates used therein, to the use of the compounds as antibacterial medicaments and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  这项发明涉及新颖的杂环丙烯酰胺化合物（I），涉及该化合物及其中间体的制备，涉及将该化合物用作抗菌药物以及含有该化合物的药物组合物的用途。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton Kenneth

  公开号：US20120289493A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein Q, R 1 , X 1 , X 2 , Y and R 2 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类为钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由式I给出： 其中Q、R1、X1、X2、Y和R2如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090253705A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] S PIRO [CHROMAN - 4, 4 ' - IMIDAZOL] ONES AS BETA - SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] SPIRO[CHROMANE-4,4'-IMIDAZOL]ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011072064A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides novel spirochroman compounds of Formulas I and II that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新型螺环色苷化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• [EN] PYRIDO[2,3-d]PYRIMIDIN-4-ONE COMPOUNDS AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-4-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TANKYRASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015069512A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one compounds, formulations containing those compounds, and their use as tankyrase 1 and 2 inhibitors Formula (I).

  Pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one化合物，含有这些化合物的配方以及它们作为坦克瑞酶1和2抑制剂的用途，化学式为(I)。