2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-5,7-dihydroindazol-4-one | 1355248-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-5,7-dihydroindazol-4-one
• 英文别名: 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-5,7-dihydroindazol-4-one
• CAS: 1355248-92-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: WQZHYFSUUGUWNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-dimethylaminomethylene-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-5,7-dihydroindazol-4-one 、 2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-6,6-dimethyl-5,7-dihydroindazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES AU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明描述和声明了结构式（I）、结构式（II）或结构式（III）的化合物。在结构式（I）中，R1、R2、R3和R3'为-H或甲基，或R3和R3'一起形成双键，或R3'为-H且R2和R3一起形成螺环丙基取代基，R4为-H或-F，R5为-H、甲基、-Cl或-Br。在结构式（II）中，R1为-H、乙基、异丙基、环丙基、甲基或甲氧基，R4为-H或-F，“Y”为：（a）-CH2-；（b）-CR6H-O-CR7R8-，其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基；（c）-CR6H-N（R9）-CR7R8-，其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基；（d）-CH2-C（R9）（R10）-C（R7）（R8）-，其中R7、R8、R9和R10独立地为-H或-甲基，或R7和R8都为-F，R9和R10独立地为-H或-甲基，或R9和R10都为-F，或R9和R10一起为（O=），与它们连接的碳一起形成羰基。

  公开号：

  WO2012006760A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS DU GLUTAMATE MÉTABOTROPIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012008999A3

  公开（公告）日：2014-03-27
• Tricyclic Compounds as Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors.
  申请人：Liverton Nigel J

  公开号：US20130210807A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention describes and claims compounds of the Structural Formula I, Structural Formula II, or Structural Formula III: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 3′ are —H or methyl, or R 3 and R 3 taken together form a double bond, or R 3′ is —H and R 2 and R 3 taken together form a spiro-cyclopropyl substituent, R 4 is —H or —F, and R5 is —H, methyl, —CI or —Br, Formula II wherein R 1 is —H, ethyl-, isopropyl-, cyclopropyl-, methyl- or methoxy-, R 4 is —H or —F, and “Y” is: (a) —CH 2 —; (b) —CR 6 H-0-CR 7 R 8 —, wherein R 6 , R 7 , and R 8 are independently —H or methyl; (c) —CR 6 H—N(R 9 )—CR 7 R 8 —, wherein R 6 , R 7 , and R 8 are independently —H or methyl; (d) —CH 2 —C(R 9 )(R 10 )—C(R 7 )(R 8 )—, wherein R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently —H or -methyl, or both R 7 and R 8 are —F, R 9 and R 10 are independently —H or -methyl, or both R 9 and R 10 are —F, or R 9 and R 10 taken together are (0=), which together with the carbon to which they are attached forms a carbonyl group.
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES AU GLUTAMATE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012006760A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention describes and claims compounds of the Structural Formula (I), Structural Formula (II), or Structural Formula (III). In Formula (I), R1, R2, R3 and R3' are -H or methyl, or R3 and R3' taken together form a double bond, or R3' is -H and R2 and R3 taken together form a spiro-cyclopropyl substituent, R4 is -H or -F, and R5 is -H, methyl, -Cl or -Br. In Formula (II), R1 is -H, ethyl-, isopropyl-, cyclopropyl-, methyl- or methoxy-, R4 is -H or -F, and "Y" is: (a) -CH2-; (b) -CR6H-O-CR7R8-, wherein R6, R7, and R8 are independently -H or methyl; (c) -CR6H-N(R9)-CR7R8-, wherein R6, R7, and R8 are independently -H or methyl; (d) -CH2-C(R9)(R10)-C(R7)(R8)-, wherein R7, R8, R9 and R10 are independently -H or -methyl, or both R7 and R8 are -F, R9 and R10 are independently -H or -methyl, or both R9 and R10 are -F, or R9 and R10 taken together are (O=), which together with the carbon to which they are attached forms a carbonyl group.

  本发明描述和声明了结构式（I）、结构式（II）或结构式（III）的化合物。在结构式（I）中，R1、R2、R3和R3'为-H或甲基，或R3和R3'一起形成双键，或R3'为-H且R2和R3一起形成螺环丙基取代基，R4为-H或-F，R5为-H、甲基、-Cl或-Br。在结构式（II）中，R1为-H、乙基、异丙基、环丙基、甲基或甲氧基，R4为-H或-F，“Y”为：（a）-CH2-；（b）-CR6H-O-CR7R8-，其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基；（c）-CR6H-N（R9）-CR7R8-，其中R6、R7和R8独立地为-H或甲基；（d）-CH2-C（R9）（R10）-C（R7）（R8）-，其中R7、R8、R9和R10独立地为-H或-甲基，或R7和R8都为-F，R9和R10独立地为-H或-甲基，或R9和R10都为-F，或R9和R10一起为（O=），与它们连接的碳一起形成羰基。