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1-(2-phenylthiazol-4-yl)ethanamine | 395070-20-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-phenylthiazol-4-yl)ethanamine
英文别名
1-(2-Phenyl-1,3-thiazol-4-yl)ethan-1-amine;1-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)ethanamine
1-(2-phenylthiazol-4-yl)ethanamine化学式
CAS
395070-20-9
化学式
C11H12N2S
mdl
MFCD09702642
分子量
204.296
InChiKey
YWOJXDAVFHLKSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    349.8±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-phenylthiazol-4-yl)ethanamine 在 immobilized lipase B from Candida antarctica 、 lipase A from Candida antarctica immobilized on Celite 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 76.0h, 生成 1-(2-phenylthiazol-4-yl)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    南极假丝酵母脂肪酶可作为合成对映纯(R)-和(S)-1-(2-苯基噻唑-4-基)乙胺的通用催化剂
    摘要:
    通过外消旋胺的对映异构体选择性酰化和使用南极假丝酵母的脂肪酶B (Novozyme 435)作为手性催化剂,通过水解相应的外消旋酰胺水解四种新的苯基噻唑基胺的两种对映异构体,均具有良好的收率和出色的对映选择性。为了防止对映体纯酰胺在化学水解过程中经常发生部分外消旋化成相应的(R)-胺,通过轻度酶促水解,用固定在硅藻土上的南极衣藻的脂肪酶A对N-酰化(R)-对映体进行脱保护。也被开发了。
    DOI:
    10.1016/j.molcatb.2014.05.007
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    南极假丝酵母脂肪酶可作为合成对映纯(R)-和(S)-1-(2-苯基噻唑-4-基)乙胺的通用催化剂
    摘要:
    通过外消旋胺的对映异构体选择性酰化和使用南极假丝酵母的脂肪酶B (Novozyme 435)作为手性催化剂,通过水解相应的外消旋酰胺水解四种新的苯基噻唑基胺的两种对映异构体,均具有良好的收率和出色的对映选择性。为了防止对映体纯酰胺在化学水解过程中经常发生部分外消旋化成相应的(R)-胺,通过轻度酶促水解,用固定在硅藻土上的南极衣藻的脂肪酶A对N-酰化(R)-对映体进行脱保护。也被开发了。
    DOI:
    10.1016/j.molcatb.2014.05.007
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文献信息

  • Design, synthesis and fungicidal activity evaluation of novel pyrimidinamine derivatives containing phenyl-thiazole/oxazole moiety
    作者:Zhongzhong Yan、Aiping Liu、Yingcan Ou、Jianming Li、Haibo Yi、Ning Zhang、Minhua Liu、Lu Huang、Jianwei Ren、Weidong Liu、Aixi Hu
    DOI:10.1016/j.bmc.2019.05.029
    日期:2019.8
    Diflumetorim is a member of pyrimidinamine fungicides that possess excellent antifungal activities. Nevertheless, as reported that the activity of diflumetorim to corn rust (Puccinia sorghi) was not ideal (EC50 = 53.26 mg/L). Herein, a series of novel pyrimidinamine derivatives containing phenyl-thiazole/oxazole moiety were designed based on our previous study and the structural characteristics of
    美林是嘧啶胺杀菌剂的成员,具有优异的抗真菌活性。然而,据报道,双甲蝶呤对玉米锈病(高粱)的活性并不理想(EC50 = 53.26 mg / L)。在此,根据我们先前的研究和双甲草胺的结构特征,设计合成了一系列含有苯基-噻唑/恶唑部分的新型嘧啶胺衍生物,并对其进行了生物测定并进行了生物测定,以发现具有优异抗真菌活性的新型杀菌剂。在这些化合物中,T18具有最佳的杀真菌活性,分别对高粱P.orghi和E. graminis的EC50值为0.93 mg / L和1.24 mg / L,具有明显优于商业杀真菌剂diflumetorim,tebuconazole和flusilazole的防治效果。细胞的细胞毒性结果表明,化合物T18的毒性低于双甲蝶呤。此外,DFT计算表明,苯基噻唑/恶唑部分在活性提高中起着不可争辩的作用,这将有助于将来设计和开发更有效的化合物。
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