(E)-8-Decensaeure | 85484-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-8-Decensaeure
• 英文别名: (E)-dec-8-enoic acid；trans-8-decenoic acid；8-decenoic acid
• CAS: 85484-88-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: YBXSTMNNKQLBCD-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-123 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-Decensaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到(E)-8-decen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Robinson, John A.; Flohr, Helmut; Kempe, Uwe Max, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 2, p. 181 - 203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-辛烯醇 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 (E)-8-Decensaeure
  参考文献：
  名称：

  Robinson, John A.; Flohr, Helmut; Kempe, Uwe Max, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 2, p. 181 - 203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] RENEWABLY DERIVED ALDEHYDES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] ALDÉHYDES DÉRIVÉS DE SOURCES RENOUVELABLES, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：ELEVANCE RENEWABLE SCIENCES

  公开号：WO2015134769A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Methods for making specialty chemical products and chemical intermediates using hydroformylation are generally disclosed. Further, compositions and compounds formed using such methods are also disclosed. In some embodiments, methods are disclosed for refining a renewably sourced material, such as a natural oil, to form compositions, which can be further reacted employing the methods disclosed herein to form certain specialty chemical products or chemical intermediates.

  使用氢甲酰化制备特种化学产品和化学中间体的方法通常被披露。此外，还披露了使用这些方法形成的组合物和化合物。在某些实施例中，披露了用于精炼可再生原料（如天然油）的方法，以形成组合物，这些组合物可以进一步使用此处披露的方法进行反应，形成某些特种化学产品或化学中间体。
• Regioselective Hydroformylation of Internal and Terminal Alkenes via Remote Supramolecular Control
  作者：Pim R. Linnebank、Stephan Falcão Ferreira、Alexander M. Kluwer、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/chem.202000620

  日期：2020.7.2

  Regioselective catalytic transformations using supramolecular directing groups are increasingly popular as it allows for control over challenging reactions that may otherwise be impossible. In most examples the reactive group and the directing group are close to each other and/or the linker between the directing group is very rigid. Achieving control over the regioselectivity using a remote directing

  使用超分子指导基团的区域选择性催化转化正变得越来越普遍，因为它可以控制原本不可能的挑战性反应。在大多数实例中，反应性基团和导向基团彼此靠近和/或导向基团之间的连接基非常刚性。由于这种底物的构象自由度大，使用具有柔性接头的远程指导基团来实现对区域选择性的控制明显更具挑战性。在本文中，我们报告了含有中性羧酸盐受体（DIM袋）且亚磷酸酯金属结合部分与DIM袋之间的距离较大的超分子Rh-双亚磷酸酯加氢甲酰化催化剂的重新设计。首次证明了含有远端羧酸酯导向基团的内部和末端烯烃的区域选择性转化。对于在Δ-9位具有内部双键的羧酸酯底物，可以观察到区域选择性。因此，该催化剂用于以区域选择性方式加氢甲酰化天然单不饱和脂肪酸（MUFA），形成过量的10-甲酰基产物（10-甲酰基/ 9-甲酰基产物比率为2.51），这是首次报道这种底物的区域选择性加氢甲酰化反应的研究。
• Sequential Alkene Isomerization and Ring‐Closing Metathesis in Production of Macrocyclic Musks from Biomass
  作者：Adrian Sytniczuk、Gwénaël Forcher、Douglas B. Grotjahn、Karol Grela

  DOI：10.1002/chem.201800728

  日期：2018.7.20

  We report successful utilization of sequential alkene isomerization and ring‐closing metathesis of dec‐9‐enoic acid based dienes in synthesis of macrocyclic lactones that possess a strong scent of musk. This catalytic sequence was essential to trim the chain length of starting dienes to yield macrocycles of the right size. Dec‐9‐enoic acid is conveniently obtainable from oleic esters by Ru‐catalysed

  我们报道了在具有强烈麝香气息的大环内酯的合成中成功利用顺序的烯烃异构化和基于dec-9烯酸的二烯闭环易位。该催化序列对于修整起始二烯的链长以产生合适尺寸的大环是必不可少的。可通过Ru催化的乙烯分解从油酸酯中方便地获得Dec-9-烯酸。
• Using stereoretention for the synthesis of <i>E</i>-macrocycles with ruthenium-based olefin metathesis catalysts
  作者：Tonia S. Ahmed、T. Patrick Montgomery、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1039/c8sc00435h

  日期：——

  The synthesis of E-macrocycles is achieved using stereoretentive, Ru-based olefin metathesis catalysts supported by dithiolate ligands. Kinetic studies elucidate marked differences in activity among the catalysts tested, with catalyst 4 providing meaningful yields of products in much shorter reaction times than stereoretentive catalysts 2 and 3. Macrocycles were generated with excellent selectivity

  E-大环的合成是使用二硫醇盐配体负载的立体保持性，Ru基烯烃复分解催化剂来实现的。动力学研究阐明了所测试的催化剂之间活性的显着差异，其中催化剂4在比立体保持催化剂2和3短得多的反应时间内提供了有意义的产物收率。大环以优异的选择性（> 99％E）和中等至高收率（47-80％收率）从带有两种E-构型烯烃的二烯原料中生成。构建了各种环，范围从12到18元的大环化合物，包括抗生素回收苯环内酯。
• Electrophoretic Dispersion Liquid and Electrophoretic Display Device
  申请人：Minami Masato

  公开号：US20080136772A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  An electrophoretic dispersion liquid for an electrophoretic display apparatus includes a plurality of electrophoretic particles each surface of which is modified by one of a basic group and an acidic group, a liquid for holding said electrophoretic particles to be dispersed therein; and a polydiene, having the other group, dissolved in said liquid.

  一种用于电泳显示装置的电泳分散液，包括多种电泳粒子，每个电泳粒子的表面都被一个基团或一个酸性团修饰，用于容纳所述电泳粒子以分散其中的液体；以及溶解在所述液体中的具有另一种团的聚二烯。