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Dimethyl 2-[(1-ethoxycarbonyl-4-iodoindol-3-yl)methyl]propanedioate
Dimethyl 2-[(1-ethoxycarbonyl-4-iodoindol-3-yl)methyl]propanedioate | 159118-10-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethyl 2-[(1-ethoxycarbonyl-4-iodoindol-3-yl)methyl]propanedioate
英文别名
——
CAS
159118-10-2
化学式
C
17
H
18
INO
6
mdl
——
分子量
459.238
InChiKey
TULPIIWCBCQGTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
25
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
83.8
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(Bromomethyl)-1-carbethoxy-4-iodoindole
159118-06-6
C
12
H
11
BrINO
2
408.033
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl trans-2-carbomethoxy-3-<4-(2-methyl-1-butenyl)-1-carbethoxy-3-indolyl>propionate
82958-19-8
C
22
H
27
NO
6
401.459
反应信息
作为反应物:
描述:
Dimethyl 2-[(1-ethoxycarbonyl-4-iodoindol-3-yl)methyl]propanedioate
以68%的产率得到
参考文献:
名称:
Tidwell Jeffrey H., Peat Andrew J., Buchwald Stephen L., J. Org. Chem, 59 (1994) N 23, S 7164-7168
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-Allyl-4-iodo-3-(iodomethyl)indoline 在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
18-冠醚-6
、
potassium carbonate
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、 sodium iodide 作用下, 以
氯仿
、
丙酮
、
苯
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
Dimethyl 2-[(1-ethoxycarbonyl-4-iodoindol-3-yl)methyl]propanedioate
参考文献:
名称:
Synthesis and Reactions of 3-(Bromomethyl)-1-carbethoxy-4-iodoindole: The Preparation of 3,4-Differentially Substituted Indoles
摘要:
DOI:
10.1021/jo00102a055
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Tidwell Jeffrey H., Peat Andrew J., Buchwald Stephen L., J. Org. Chem, 59 (1994) N 23, S 7164-7168
作者:
Tidwell Jeffrey H., Peat Andrew J., Buchwald Stephen L.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis and Reactions of 3-(Bromomethyl)-1-carbethoxy-4-iodoindole: The Preparation of 3,4-Differentially Substituted Indoles
作者:
Jeffrey H. Tidwell、Andrew J. Peat、Stephen L. Buchwald
DOI:
10.1021/jo00102a055
日期:
1994.11
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