6-bromo-5-chloroisoquinoline | 1221232-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-5-chloroisoquinoline
• CAS: 1221232-30-9
• 化学式: C₉H₅BrClN
• 分子量: 242.502
• InChiKey: BQQSVSKUSSGCQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-chloroisoquinoline 在 Eosin Y 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-bromo-5-chloro-2-methyl-1,2-dihydroisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2019167000A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019167000A5
• 作为产物：
  描述：

  6-溴异喹啉 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-bromo-5-chloroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  EP2351748

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ISOQUINOLINE DERIVATIVE, AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20110224250A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a novel isoquinoline derivative which is useful as a pharmaceutical agent having a phosphodiesterase inhibitory activity. The isoquinoline derivative of the present invention is represented by the following general formula (1):

  本发明提供了一种新型的异喹啉衍生物，其作为一种具有磷酸二酯酶抑制活性的药物剂使用。本发明的异喹啉衍生物由下列通式（1）表示：
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3759111A1

  公开（公告）日：2021-01-06
• [EN] METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：[en]PROTHENA BIOSCIENCES LIMITED

  公开号：WO2023107714A2

  公开（公告）日：2023-06-15

  This disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A (DYRK1A). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) DYRK1A activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., a neurological disorder) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
• WO2023/46198
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——