双(2-氟乙基)胺 | 373-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 双(2-氟乙基)胺
• 英文名称: bis(2-fluoroethyl)amine
• 英文别名: bis-(2-fluoro-ethyl)-amine；Bis-(2-fluor-aethyl)-amin；2.2'-Difluor-diaethylamin；N-Bis-<2-fluor-ethyl>-amin；Bis-<2-fluor-ethyl>-amin；Bis(2-fluoraethyl)amin；2-fluoro-N-(2-fluoroethyl)ethanamine
• CAS: 373-19-3
• 化学式: C₄H₉F₂N
• 分子量: 109.119
• InChiKey: SPUSFHUCTMCJRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-氟乙基)胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 二(2-氟乙基)氨基磷酰二氯
  参考文献：
  名称：

  潜在的致癌药。3.环磷酰胺的氟氮芥子类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00321a022
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氟乙烷 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 双(2-氟乙基)胺
  参考文献：
  名称：

  Childs et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ARYL, HETEROARY, AND HETEROCYCLIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ARYLE, HÉTÉROARYLES ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018160889A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, and Formula V, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途，以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV和公式V，或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体，可选地在药学上可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
• The observation of a large gauche preference when 2-fluoroethylamine and 2-fluoroethanol become protonated
  作者：Caroline R. S. Briggs、Mark J. Allen、David O'Hagan、David J. Tozer、Alexandra M. Z. Slawin、Andr�s E. Goeta、Judith A. K. Howard

  DOI：10.1039/b312188g

  日期：——

  The energies of the gauche and anti conformers of 2-fluoroethylamine, 2-fluoroethanol and their protonated analogues are calculated using density functional theory. Unlike the non protonated systems, the protonated systems show a strong gauche effect where the C–F and the C–+NH3 or C–F and C–+OH2 bonds are gauche rather than anti to each other. Single crystal X-ray diffraction studies of 2-fluoroethylammonium compounds identify the same conformational preference.

  使用密度泛函理论计算了2-氟乙基胺、2-氟乙醇及其质子化类似物的 gauche 和 anti 构象的能量。与未质子化系统不同，质子化系统显示出强烈的gauche效应，即C–F和C–+NH3或C–F和C–+OH2键是gauche而不是anti。对2-氟乙基铵化合物的单晶X射线衍射研究确认了相同的构象偏好。
• ANTINEOPLASTIC AGENTS: X. N-BIS(2-FLUOROETHYL)AMINES
  作者：George R. Pettit、Robert L. Smith

  DOI：10.1139/v64-084

  日期：1964.3.1

  Successive conversion of N-bis(2-hydroxyethyl)-p-toluenesulphonamide (Ib) to respective dimethanesulphonate and difluoro derivatives (IIa, IIIa, and IIIc) was found to provide a convenient route to N-bis(2-fluoroethyl)amine. Reaction of N-bis(2-methanesulphonyl-oxyethyl)-p-toluenesulphonamide (IIIa) with limited quantities of potassium fluoride, in several pro tic solvents, was shown to yield N-(p

  发现将 N-双(2-羟乙基)-对甲苯磺酰胺 (Ib) 连续转化为相应的二甲磺酸盐和二氟衍生物 (IIa、IIIa 和 IIIc) 为制备 N-双 (2-氟乙基) 胺提供了便利的途径。N-双(2-甲磺酰基-氧乙基)-对甲苯磺酰胺 (IIIa) 与有限量的氟化钾在几种质子溶剂中的反应显示生成 N-(对甲苯磺酰基) 吗啉 (IV)。通过合成两种 N-双（2-氟乙基）苄胺（IXb 和 Xa）来说明 N-双（2-氟乙基）胺作为氟氮芥的前体的用途。还建议使用氯化铝-氢化铝锂试剂进行碳-氟键的氢解。
• Antineoplastic agents. XIX. <i>N</i>-Bis(2-haloethyl)glycine amides
  作者：George R. Pettit、Maurice R. Chamberland、Brian Green

  DOI：10.1139/v67-252

  日期：1967.7.1

  A number of routes to N-bis(2-fluoroethyl)glycine (IIIa) were explored. Of these, condensation between N-bis(2-fluoroethyl)amine and bromoacetic acid in tetrahydrofuran proved to be the most satisf...

  探索了许多通往 N-双（2-氟乙基）甘氨酸 (IIIa) 的路线。其中，N-双（2-氟乙基）胺和溴乙酸在四氢呋喃中的缩合被证明是最令人满意的...
• Potential Carcinolytic Agents. II. Fluoroethylamines by Reduction of Fluoroacetamides with Diborane¹
  作者：Zinon B. Papanastassiou、Robert J. Bruni

  DOI：10.1021/jo01033a015

  日期：1964.10