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1-溴-2-二溴甲基-4-甲氧基苯
1-溴-2-二溴甲基-4-甲氧基苯 | 681427-75-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
1-溴-2-二溴甲基-4-甲氧基苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-dibromomethyl-4-methoxybenzene
英文别名
1-Bromo-2-(dibromomethyl)-4-methoxybenzene
CAS
681427-75-8
化学式
C
8
H
7
Br
3
O
mdl
——
分子量
358.855
InChiKey
XWSGCHKIQDGLEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
337.0±42.0 °C(Predicted)
密度:
2.073±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-溴-5-甲氧基甲苯
4-bromo-3-methylanisole
27060-75-9
C
8
H
9
BrO
201.063
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-溴-5-甲氧基苯甲醛
2-bromo-5-methoxy-benzaldehyde
7507-86-0
C
8
H
7
BrO
2
215.046
反应信息
作为反应物:
描述:
1-溴-2-二溴甲基-4-甲氧基苯
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
水
、
三乙胺
、
calcium carbonate
作用下, 反应 24.0h, 生成
5-methoxy-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzaldehyde
参考文献:
名称:
天然产物构架的串联Enyne复分解-Diels-Alder反应
摘要:
通过芳环连接的烯炔用作复分解反应的底物。比较了三种钌卡宾配合物的反应性。所得的1,3-二烯是通过Diels-Alder方法的多环结构的合适的前体。进行了一些多米诺骨牌RCM-Diels-Alder反应,表明钌催化剂在环加成过程中可能产生有益作用。其他实例需要路易斯酸助催化剂。当将其应用于芳族炔胺或烯胺时,可实现乙烯基吲哚的新合成。用NMR监测几种复分解反应表明,钌催化剂具有不同的行为。在某些反应中检测到新的羧基物质,这与所使用的溶剂有很大的相关性。
DOI:
10.1021/jo0356311
作为产物:
描述:
2-溴-5-甲氧基甲苯
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
偶氮二异丁腈
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 以86%的产率得到1-溴-2-二溴甲基-4-甲氧基苯
参考文献:
名称:
天然产物构架的串联Enyne复分解-Diels-Alder反应
摘要:
通过芳环连接的烯炔用作复分解反应的底物。比较了三种钌卡宾配合物的反应性。所得的1,3-二烯是通过Diels-Alder方法的多环结构的合适的前体。进行了一些多米诺骨牌RCM-Diels-Alder反应,表明钌催化剂在环加成过程中可能产生有益作用。其他实例需要路易斯酸助催化剂。当将其应用于芳族炔胺或烯胺时,可实现乙烯基吲哚的新合成。用NMR监测几种复分解反应表明,钌催化剂具有不同的行为。在某些反应中检测到新的羧基物质,这与所使用的溶剂有很大的相关性。
DOI:
10.1021/jo0356311
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