(E)-3-methylpent-2-enoyl chloride | 104637-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (E)-3-methylpent-2-enoyl chloride
• 英文别名: trans-3-methyl-pent-2-enoyl chloride
• CAS: 104637-16-3
• 化学式: C₆H₉ClO
• 分子量: 132.59
• InChiKey: LRHQWTOJAIEYTD-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methylpent-2-enoyl chloride 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、689.48 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (S)-3-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Efficient asymmetric hydrogenations of camphor-soltam-imide-conjugated alkenes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83972-6
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸甲酯 生成 (E)-3-methylpent-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Efficient asymmetric hydrogenations of camphor-soltam-imide-conjugated alkenes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83972-6

文献信息

• Asymmetric Dihydroxylations of ?-SubstitutedN-(?,?-Enoyl)bornane-10,2-sultams
  作者：Wolfgang Oppolzer、Jean-Pierre Barras

  DOI：10.1002/hlca.19870700703

  日期：1987.11.4

  Pure (E)- or (Z)-enoylsultams 2 were Oxidized with OsO4/N-Methylmorpholine N-oxide in a stereospecific and highly π-face-selective manner. Acetalization of the resulting 1,2-diols furnished, after purification, the stable, crystalline acetals 6 in >99% d.e. and in 63–74% overall yield from 2. Reductive or hydrolytic cleavage of 6 gave enantiomerically pure alcohols 8 or carboxylic acids 9 with recovery

  用OsO 4 / N-甲基吗啉N-氧化物以立体有择且高度π面选择性的方式将纯净的（E）-或（Z）-烯酰基阿磺酰胺2氧化。纯化后得到的1,2-二醇的缩醛化反应提供了稳定的结晶乙缩醛6，其> 99％de的产率为63-74％，总产率为2。6的还原或水解裂解得到对映体纯的醇8或羧酸9，同时回收了苏丹助剂1。
• Catalytic Asymmetric Formation of δ-Lactones from Unsaturated Acyl Halides
  作者：Paolo S. Tiseni、René Peters

  DOI：10.1002/chem.200902896

  日期：2010.2.22

  Previously unexplored enantiopure zwitterionic ammonium dienolates have been utilized in this work as reactive intermediates that act as diene components in hetero‐Diels–Alder reactions (HDAs) with aldehydes to produce optically active δ‐lactones, subunits of numerous bioactive products. The dienolates were generated in situ from E/Z mixtures of α,β‐unsaturated acid chlorides by use of a nucleophilic

  以前未经探索的对映纯两性离子二烯酸铵已被用作反应性中间体，在醛与异狄尔斯-阿尔德反应（HDA）中与二烯一起充当醛，以产生光学活性的δ-内酯，这是许多生物活性产物的亚基。通过使用亲核性奎尼丁衍生物和Sn（OTf）2作为助催化剂，从α，β-不饱和酰氯的E / Z混合物中原位生成二烯酸酯。后者组分不直接与醛一起参与环加成步骤，而只是促进了反应性二烯酸酯类物质的形成。通过使用由Er（OTf）3形成的络合物，大大提高了环加成反应的范围。以及一个简单的市售去甲肾上腺素衍生的配体，该配体可耐受多种芳香族和杂芳香族醛，以协同作用于双官能路易斯酸/路易斯碱催化反应，从而提供具有出色对映选择性的α，β-不饱和δ-内酯。机理研究证实了两种催化体系均生成了二烯酸酯中间体。活性Er III络合物很可能是单体物质。有趣的是，所有镧系元素都可以催化标题反应，但是在产率和对映选择性方面的效率直接取决于Ln III离子的半径。同样，假镧系元素Sc
• Stereospecific synthesis of (Z) or (E)-3-methylalk-2-enoic acids
  作者：Mohamed Abarbri、Jean-Luc Parrain、Alain Duchêne

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00285-k

  日期：1995.4

  The palladium catalysed coupling of organozinc or organotin reagents with 3-iodobut-2(or 3)-enoic acid is stereoselective and affords Z(or E)-3-methylalk-2-enoic acids. The method was applied to the synthesis of the E and Z stereoisomers of ocimenones and pseudo-tagetones.

  钯催化的有机锌或有机锡试剂与3-iodobut-2（或3）-烯酸的偶联是立体选择性的，并提供Z（或E）-3-甲基烷-2-烯酸。该方法适用于香茅酮和假戊烯酮的E和Z立体异构体的合成。
• TRICYCLIC QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20140080816A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to tricyclic quinoline and quinoxaline derivatives, to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT 2C receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT 2C receptor, and to a method for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT 2C receptor.

  本发明涉及三环喹啉和喹噁啉衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，它们的用途为5-HT2C受体的调节剂，特别是激动剂或部分激动剂，用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和疾病的药物，以及用于预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和疾病的方法。
• Tricyclic quinoline and quinoxaline derivatives
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US10118926B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The present invention relates to tricyclic quinoline and quinoxaline derivatives, to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor, and to a method for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor.

  本发明涉及三环喹啉和喹喔啉衍生物，涉及含有此类化合物的药物组合物，涉及它们作为 5-HT2C 受体调节剂（尤其是激动剂或部分激动剂）的用途，涉及它们用于制备预防或治疗对 5-HT2C 受体调节有反应的病症和紊乱的药物，还涉及一种预防或治疗对 5-HT2C 受体调节有反应的病症和紊乱的方法。