((R)-1-Aminomethyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1186497-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((R)-1-Aminomethyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-aminopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1186497-82-4
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 202.297
• InChiKey: LKZBYZJNGSHFDB-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-1-Aminomethyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有手性烷基化咪唑烷环的吡虫啉衍生物的合成及其杀虫活性和对烟碱乙酰胆碱受体的亲和性评估

  摘要：

  不对称合成了一系列具有烷基化咪唑烷环的吡虫啉（IMI）衍生物，以评估其对成年雌性家蝇Musca domestica的杀虫活性以及对果蝇的烟碱乙酰胆碱受体的亲和力。烷基越大，受体亲和力越低，但是在咪唑烷环的R -5-位甲基化和乙基化的衍生物与未取代的化合物等价。受体亲和力的定量结构-活性关系（QSAR）分析表明，将取代基引入咪唑烷环基本上是不利的，但在R处引入取代基如果尺寸较小，则允许-5-位置。合成衍生物与受体的结合模型支持QSAR分析，表明在配体结合位点R -5-位置周围的短烷基存在空间。此外，在杀虫活性和受体亲和力之间观察到正相关，这表明即使修饰了咪唑烷环，受体亲和力也是影响杀虫活性的主要因素。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.09.007
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-2-氨基-1-戊醇 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 ((R)-1-Aminomethyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有手性烷基化咪唑烷环的吡虫啉衍生物的合成及其杀虫活性和对烟碱乙酰胆碱受体的亲和性评估

  摘要：

  不对称合成了一系列具有烷基化咪唑烷环的吡虫啉（IMI）衍生物，以评估其对成年雌性家蝇Musca domestica的杀虫活性以及对果蝇的烟碱乙酰胆碱受体的亲和力。烷基越大，受体亲和力越低，但是在咪唑烷环的R -5-位甲基化和乙基化的衍生物与未取代的化合物等价。受体亲和力的定量结构-活性关系（QSAR）分析表明，将取代基引入咪唑烷环基本上是不利的，但在R处引入取代基如果尺寸较小，则允许-5-位置。合成衍生物与受体的结合模型支持QSAR分析，表明在配体结合位点R -5-位置周围的短烷基存在空间。此外，在杀虫活性和受体亲和力之间观察到正相关，这表明即使修饰了咪唑烷环，受体亲和力也是影响杀虫活性的主要因素。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.09.007

文献信息

• Organic Comopunds
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20110201625A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A compound of Formula I or a hydrate or solvate thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 have the meanings as indicated in the specification, is useful for treating diseases which respond to the blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  化合物I的配方或其水合物或溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的含义如规范中所示，可用于治疗对上皮钠通道阻滞有反应的疾病。还描述了含有该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。
• Pyrazine derivatives as ENAC blockers
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08236808B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  A compound of Formula I or a hydrate or solvate thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 have the meanings as indicated in the specification, is useful for treating diseases which respond to the blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物或其水合物或溶剂化物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R10具有规范中指示的含义，可用于治疗对上皮钠通道阻滞有反应的疾病。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Benzothiophene inhibitors of MK2. Part 1: Structure–activity relationships, assessments of selectivity and cellular potency
  作者：David R. Anderson、Marvin J. Meyers、Ravi G. Kurumbail、Nicole Caspers、Gennadiy I. Poda、Scott A. Long、Betsy S. Pierce、Matthew W. Mahoney、Robert J. Mourey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.015

  日期：2009.8

  Identification of potent benzothiophene inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK2), structure-activity relationship (SAR) studies, selectivity assessments against CDK2, cellular potency and mechanism of action are presented. Crystallographic data provide a rationale for the observed MK2 potency as well as selectivity over CDK2 for this class of inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRAZINE DERIVATIVES AS EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2300010B1

  公开（公告）日：2015-03-04
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2300010A2

  公开（公告）日：2011-03-30