sodium (4-cyanophenyl)methanesulfonate | 56105-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium (4-cyanophenyl)methanesulfonate
• 英文别名: (4-cyano-phenyl)-methanesulfonic acid ; sodium-salt；(4-Cyan-phenyl)-methansulfonsaeure; Natrium-Salz；sodium salt of p-cyanophenylmethanesulfonic acid；sodium salt of 4-cyanobenzenemethanesulphonic acid；sodium p-cyanophenylmethylsulfonate；sodium;(4-cyanophenyl)methanesulfonate
• CAS: 56105-98-7
• 化学式: C₈H₆NO₃S*Na
• 分子量: 219.196
• InChiKey: GBBPLWJREOEAKP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  309 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.39
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (4-cyanophenyl)methanesulfonate 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66.9 g的产率得到(4-氰基苯基)甲烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过 α-取代的甲磺酰苯胺的环二烷基化获得广泛的 Sultam

  摘要：

  在存在下，通过 α-取代的甲磺酰苯胺与 α,ω-二卤代烷烃的环二烷基化，合成了各种带有 α-乙氧基羰基-α-甲基取代基或 α-芳基的五元和六元磺胺（17 个例子） K2CO3 或在相转移催化 (PTC) 条件下。用 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中的 K2CO3 或二甲亚砜 (DMSO) 中的 NaH 处理后，N-(2,3-二溴丙基)-α-甲苯磺酰苯胺提供不同的 1,3-二芳基-2-硫杂-3-氮杂双环[3.1.0] 己烷 2,2-二氧化物的产率从良好到极好（51-88%，16 个实例）。通过在乙腈中用硝酸铈 (IV) 铵处理相应的双环 sultam，可以轻松地从 sultam 氮原子中去除 4-甲氧基苯基 (PMP) 基团（产率 71-84%，6 个实例）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200670
• 作为产物：
  描述：

  对氰基氯苄 在 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到sodium (4-cyanophenyl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/8140

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT AND PDFGR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US20170022206A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Compounds and compositions useful for treating disorders related to KIT and PDGFR are described herein.

  这里描述了用于治疗与KIT和PDGFR相关疾病的化合物和组合物。
• Amino acid derivatives, pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US06114390A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  NPY-antagonistic compounds of the formula ##STR1## Exemplary are: (A) (R)-N-[[4-(Aminocarbonylaminomethyl)phenyl]methyl]-N.sup.2 -bis(4-hydroxyphenyl)acetyl]-argininamide-trifluoracetate; (B) (R)-N-[[4-(Aminocarbonylaminomethyl)phenyl]methyl]-N.sup.2 -[bis(4-chlorphenyl)acetyl]-argininamide-trifluoracetate; (C) (R)-N-[[4-Aminocarbonylaminomethyl)phenyl]methyl]-N.sup.2 -(diphenylacetyl)-argininamide-trifluoracetate; (D) (R)-N.sup.2 -(Diphenylacetyl)-N-[[4-(ethoxycarbonylmethylamino-carbonylaminomethyl)phe nyl]methyl]-argininamide-trifluoroacetate; (E) (R,S)-N.sup.5 -(Aminoiminomethyl)-N.sup.2 -(diphenylacetyl)-N-[(4-hy-droxyphenyl)methyl]-N.sup.5 -methyl-ornithinamide-hydrochloride; (F) (R)-N-[[4-(Aminocarbonylmethyl)phenyl]methyl]-N.sup.2 -(diphenyl-acetyl)-argininamide-diacetate; (G) (R)-N.sup.2 -(Diphenylacetyl)-N-[[4-(ethylaminocarbonylamino-methyl)-phenyl]methyl]-ar gininamide-bis-(trifluoroacetate); and, (H) (R)-N.sup.2 -(Diphenylacetyl)-N-[[4-(ethoxycarbonylamino-carbonylaminomethyl)phenyl]me thyl]-argininamide-trifluoroacetate.

  以下是NPY-拮抗性化合物的化学式及其示例的中文翻译： (A) (R)-N-[[4-(氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-双(4-羟基苯基)乙酰基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (B) (R)-N-[[4-(氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-[双(4-氯苯基)乙酰基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (C) (R)-N-[[4-氨基甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-N²-(二苯基乙酰基)-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (D) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙氧羰基甲基氨基-甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐； (E) (R,S)-N⁵-(氨基亚氨基甲基)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[(4-羟基苯基)甲基]-N⁵-甲基-鸟氨酸酰胺-盐酸盐； (F) (R)-N-[[4-(氨基甲酰甲基)苯基]甲基]-N²-(二苯基-乙酰基)-精氨酰胺-二乙酸盐； (G) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙基氨基甲酰氨基甲基)-苯基]甲基]-精氨酰胺-双-(三氟乙酸盐)； (H) (R)-N²-(二苯基乙酰基)-N-[[4-(乙氧羰基氨基-甲酰氨基甲基)苯基]甲基]-精氨酰胺-三氟乙酸盐。
• Indole Cytosolic Phospholipase A₂ α Inhibitors: Discovery and in Vitro and in Vivo Characterization of 4-{3-[5-Chloro-2-(2-{[(3,4-dichlorobenzyl)sulfonyl]amino}ethyl)-1-(diphenylmethyl)-1<i>H</i>-indol-3-yl]propyl}benzoic Acid, Efipladib
  作者：John C. McKew、Katherine L. Lee、Marina W. H. Shen、Paresh Thakker、Megan A. Foley、Mark L. Behnke、Baihua Hu、Fuk-Wah Sum、Steve Tam、Yonghan Hu、Lihren Chen、Steven J. Kirincich、Ronald Michalak、Jennifer Thomason、Manus Ipek、Kun Wu、Lane Wooder、Manjunath K. Ramarao、Elizabeth A. Murphy、Debra G. Goodwin、Leo Albert、Xin Xu、Frances Donahue、M. Sherry Ku、James Keith、Cheryl L. Nickerson-Nutter、William M. Abraham、Cara Williams、Martin Hegen、James D. Clark

  DOI：10.1021/jm701467e

  日期：2008.6.1

  The optimization of a class of indole cPLA 2 alpha inhibitors is described herein. The importance of the substituent at C3 and the substitution pattern of the phenylmethane sulfonamide region are highlighted. Optimization of these regions led to the discovery of 111 (efipladib) and 121 (WAY-196025), which are shown to be potent, selective inhibitors of cPLA 2 alpha in a variety of isolated enzyme assays

  本文描述了一类吲哚cPLA 2α抑制剂的优化。突出了C 3处取代基的重要性和苯基甲烷磺酰胺区的取代方式。这些区域的优化导致发现111（efipladib）和121（WAY-196025），在各种分离的酶测定，基于细胞的测定以及大鼠和人类中，它们被证明是有效的cPLA 2α选择性抑制剂。全血检测。这些化合物的结合已使用等温滴定热法进一步检查。最后，当在多种急性和慢性前列腺素和白三烯依赖性的体内模型中口服给药时，这些化合物显示出功效。
• Esters of aromatic sulfonic acids
  申请人：The Government of the United States

  公开号：US04150049A1

  公开（公告）日：1979-04-17

  Novel esters of aromatic sulfonic acids are disclosed. The specific esters are nitrophenyl p- and m-amidinophenylmethanesulfonate. Also disclosed is a method for specific inactivation of the enzyme, thrombin, employing nitrophenyl p-amidinophenylmethanesulfonate.

  揭示了芳香磺酸的新酯类化合物。具体的酯类化合物是硝基苯基对位和间位氨基苯甲磺酸酯。还公开了一种用硝基苯基对位氨基苯甲磺酸酯特异性灭活酶凝血酶的方法。
• Amidinophenylmethylsulfonylfluoride
  申请人：Center for Blood Research, Inc.

  公开号：US04303592A1

  公开（公告）日：1981-12-01

  A new compound amidinophenylmethylsulfonylfluoride is formed and preferably used in the para isomer form as an irreversible inactivator of selected serine proteases.

  一种新的化合物amidinophenylmethylsulfonylfluoride被形成，最好使用其对位异构体形式作为选择性丝氨酸蛋白酶的不可逆灭活剂。