4-(4-methoxyphenyl)furan-2-carbaldehyde | 765938-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 765938-18-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: UCIXPIAQBWWLRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)furan-2-carbaldehyde 在 哌啶 、 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-3-[4-(4-methoxyphenyl)furan-2-yl]prop-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  非硫醇法呢基转移酶抑制剂：N-（4-甲苯基乙酰氨基-3-苯甲酰基苯基）-3-芳基呋喃基丙烯酸酰胺。

  摘要：

  我们已经设计了芳基呋喃基丙烯酸取代的二苯甲酮作为非硫醇法呢基转移酶抑制剂，利用了法呢基转移酶的新型芳基结合位点。这些化合物在低纳摩尔范围内显示活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.010
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-呋喃甲醛 、 4-甲氧基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  非硫醇法呢基转移酶抑制剂：N-（4-甲苯基乙酰氨基-3-苯甲酰基苯基）-3-芳基呋喃基丙烯酸酰胺。

  摘要：

  我们已经设计了芳基呋喃基丙烯酸取代的二苯甲酮作为非硫醇法呢基转移酶抑制剂，利用了法呢基转移酶的新型芳基结合位点。这些化合物在低纳摩尔范围内显示活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.010

文献信息

• Organocatalytic enantioselective oxa-Piancatelli rearrangement
  作者：Rahul Sarkar、Alexander Korell、Christoph Schneider

  DOI：10.1039/d4cc00708e

  日期：——

  The first highly enantioselective oxa-Piancatelli rearrangement has been developed. This process which is catalyzed by a chiral BINOL-derived phosphoric acid rearranges a wide range of furylcarbinols into densely substituted γ-hydroxy cyclopentenones in high yield with excellent diastereo- and enantioselectivities (up to 99 : 1 er). This reaction exhibits a high functional group tolerance and was applied

  第一个高度对映选择性的 oxa-Piancatelli 重排已经开发出来。该过程由手性 BINOL 衍生的磷酸催化，可将多种呋喃基甲醇重排成密集取代的 γ-羟基环戊烯酮，收率高，具有优异的非对映和对映选择性（高达 99:1 er）。该反应表现出高官能团耐受性，也适用于复杂的生物活性分子。这些产品被进一步加工成增值分子支架，进一步突出了它们的多功能性和合成实用性。
• Wiesner; Mitsch; Altenkaemper, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 12, p. 854 - 856
  作者：Wiesner、Mitsch、Altenkaemper、Ortmann、Jomaa、Schlitzer, Martin

  DOI：——

  日期：——