Toluene-4-sulfonic acid (4S,5S)-5-{3,5-bis-[(4S,5S)-5-(4-tert-butyl-phenoxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-phenoxymethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester | 156276-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (4S,5S)-5-{3,5-bis-[(4S,5S)-5-(4-tert-butyl-phenoxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-phenoxymethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
• CAS: 156276-61-8
• 化学式: C₅₄H₇₂O₁₄S
• 分子量: 977.223
• InChiKey: UCEWGEZNRIEXEI-RRXWZPBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.85
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  144.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄氧基-3,5-二羟基苯 、 Toluene-4-sulfonic acid (4S,5S)-5-{3,5-bis-[(4S,5S)-5-(4-tert-butyl-phenoxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-phenoxymethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  旋光同手性树状大分子的合成与表征

  摘要：

  报道了手性单分散树状大分子的首次合成和光学活性测量。光学活性的（2 R，3 R）-酒石酸用于以高收率构建零代和第一代光学活性的同手性树状大分子1和2。探索了所有这些分子的旋光性与它们中所存在的手性酒石酸单元数目之间的关系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73234-5
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (4S,5S)-5-{3,5-bis-[(4S,5S)-5-(4-tert-butyl-phenoxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-phenoxymethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  旋光同手性树状大分子的合成与表征

  摘要：

  报道了手性单分散树状大分子的首次合成和光学活性测量。光学活性的（2 R，3 R）-酒石酸用于以高收率构建零代和第一代光学活性的同手性树状大分子1和2。探索了所有这些分子的旋光性与它们中所存在的手性酒石酸单元数目之间的关系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73234-5

文献信息

• Chow, Hak-Fun; Mak, Chi Ching, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2223 - 2228
  作者：Chow, Hak-Fun、Mak, Chi Ching

  DOI：——

  日期：——