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8-(benzyloxy)-2-methyloctan-3-ol | 1043905-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(benzyloxy)-2-methyloctan-3-ol
英文别名
——
8-(benzyloxy)-2-methyloctan-3-ol 化学式
CAS
1043905-70-9
化学式
C16H26O2
mdl
——
分子量
250.381
InChiKey
DYIHRHJBWQGXBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.78
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二硫化碳8-(benzyloxy)-2-methyloctan-3-ol 在 sodium hydride 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Complexes of Borane and N-Heterocyclic Carbenes: A New Class of Radical Hydrogen Atom Donor
    摘要:
    Calculations suggest that complexes of borane with N-heterocyclic carbenes (NHC) have B-H bond dissocation energies more then 20 Kcal/mol less than free borane, diborane, borane-THF, and related complexes. Values are in the range of popular radical hydrogen atom donors like tin hydrides (70-80 Kcal/mol). The resulting prediction that NHC borane complexes could be used as radical hydrogen atom donors was verified by radical deoxygenations of xanthates by using either AIBN or triethylborane as initiator.
    DOI:
    10.1021/ja804150k
  • 作为产物:
    描述:
    6-(苄氧基)己醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂, 以96%的产率得到8-(benzyloxy)-2-methyloctan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Complexes of Borane and N-Heterocyclic Carbenes: A New Class of Radical Hydrogen Atom Donor
    摘要:
    Calculations suggest that complexes of borane with N-heterocyclic carbenes (NHC) have B-H bond dissocation energies more then 20 Kcal/mol less than free borane, diborane, borane-THF, and related complexes. Values are in the range of popular radical hydrogen atom donors like tin hydrides (70-80 Kcal/mol). The resulting prediction that NHC borane complexes could be used as radical hydrogen atom donors was verified by radical deoxygenations of xanthates by using either AIBN or triethylborane as initiator.
    DOI:
    10.1021/ja804150k
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