2-chloro-6-(1-methylpiperidin-4-yl)pyridine | 252230-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-(1-methylpiperidin-4-yl)pyridine
• CAS: 252230-87-8
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂
• 分子量: 210.706
• InChiKey: AABJRCYFMBFHHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(1-methylpiperidin-4-yl)pyridine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-chloro-6-(piperidin-4-yl)pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-（3-氯苯基）哌嗪哌啶类似物的合成-众所周知的5-羟色胺配体†

  摘要：

  据报道，作为众所周知的5-羟色胺配体1-（3-氯苯基）哌嗪的类似物，合成了芳基哌啶3a-3d和芳基哌啶4a-4d。用1-甲基-哌啶-4-酮处理起始的芳基锂衍生物，得到相应的羟基衍生物6a和6b。Ñ而相应-Methylpiperideine衍生物3a和3c被其脱水得到ñ -未被取代的化合物3b和3d通过一个三步过程间接制备。哌啶3a的氢化提供相应的哌啶衍生物4a，其在脱甲基后产生4b。类似的4-吡啶基衍生物4c和4d通过相应的甲氧基衍生物通过相似的策略制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360431
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基吡啶 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 2-chloro-6-(1-methylpiperidin-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-（3-氯苯基）哌嗪哌啶类似物的合成-众所周知的5-羟色胺配体†

  摘要：

  据报道，作为众所周知的5-羟色胺配体1-（3-氯苯基）哌嗪的类似物，合成了芳基哌啶3a-3d和芳基哌啶4a-4d。用1-甲基-哌啶-4-酮处理起始的芳基锂衍生物，得到相应的羟基衍生物6a和6b。Ñ而相应-Methylpiperideine衍生物3a和3c被其脱水得到ñ -未被取代的化合物3b和3d通过一个三步过程间接制备。哌啶3a的氢化提供相应的哌啶衍生物4a，其在脱甲基后产生4b。类似的4-吡啶基衍生物4c和4d通过相应的甲氧基衍生物通过相似的策略制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360431

文献信息

• Synthesis of piperidine analogs of 1-(3-chlorophenyl)piperazine, a well known serotonin ligand
  作者：Stanislav Rádl、Petr Hezký、Jan Taimr、Jan Proška、Ivan Krejčí

  DOI：10.1002/jhet.5570360431

  日期：1999.7

  Synthesis of arylpiperideines 3a-3d and arylpiperidines 4a-4d as analogs of a well known serotonin ligand 1-(3-chlorophenyl)piperazine is reported. Starting aryllithium derivatives were treated with 1-methyl-piperdin-4-one to provide the corresponding hydroxy derivatives 6a and 6b. N-Methylpiperideine derivatives 3a and 3c were obtained by their dehydration while the corresponding N-unsubstituted compounds

  据报道，作为众所周知的5-羟色胺配体1-（3-氯苯基）哌嗪的类似物，合成了芳基哌啶3a-3d和芳基哌啶4a-4d。用1-甲基-哌啶-4-酮处理起始的芳基锂衍生物，得到相应的羟基衍生物6a和6b。Ñ而相应-Methylpiperideine衍生物3a和3c被其脱水得到ñ -未被取代的化合物3b和3d通过一个三步过程间接制备。哌啶3a的氢化提供相应的哌啶衍生物4a，其在脱甲基后产生4b。类似的4-吡啶基衍生物4c和4d通过相应的甲氧基衍生物通过相似的策略制备。