1,2-diamino-4-(3-chloropropylthio)benzene | 57925-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-diamino-4-(3-chloropropylthio)benzene
• 英文别名: 4-[(3-Chloropropyl)sulfanyl]benzene-1,2-diamine；4-(3-chloropropylsulfanyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 57925-52-7
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂S
• 分子量: 216.735
• InChiKey: BBNHCTWVGNLURD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diamino-4-(3-chloropropylthio)benzene 、 chloroform methanol 、 1,3-二羧甲基-2-甲基-2-硫代异脲 、 [5-(3-chloro-propylsulfanyl)-1(3)H-benzoimidazol-2-yl]-carbamic acid methyl ester 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 [5-(3-chloro-propane-1-sulfinyl)-1(3)H-benzoimidazol-2-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  7(8)-Substituted triazinobenzimidazoles and anthelmintic compositions

  摘要：

  7(8)-取代的三嗪苯并咪唑的化合物由以下公式表示：##STR1##其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R'是二低碳氨基烷基（C.sub.2-6）或具有1至18个碳原子的烷基；R.sup.2是苯基亚砜基、苯氧乙氧基、苄氧乙氧基、甲氧基乙基亚砜基或3-氯丙-1-基亚砜基；R.sup.2-取代位于7(8)-位置；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为抗真菌和抗蠕虫剂。

  公开号：

  US04011320A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-Chloropropyl)sulfanyl]-2-nitroaniline 、 甲醇 、 Sodium Hydrosulfite, 85per cent 在 氯仿 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以affords 1,2-diamino-4-(3-chloropropylthio)benzene的产率得到1,2-diamino-4-(3-chloropropylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  7(8)-Substituted triazinobenzimidazoles and anthelmintic compositions

  摘要：

  公式为：##STR1## 的7(8)-取代的三嗪苯并咪唑，其中R是具有1到4个碳原子的低碳基；R'是二低碳基氨基烷基（C.sub.2-6）或具有1到18个碳原子的烷基；R.sup.2是苯基亚磺酰基、苯氧乙氧基、苄氧乙氧基、甲氧基乙基亚磺酰基或3-氯丙基亚磺酰基；R.sup.2-取代在7(8)-位置；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作农药，特别是作为抗真菌和驱虫剂。

  公开号：

  US04011320A1

文献信息

• 5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US03993768A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  This application describes further species embraced by the following generic formula: ##SPC1## Where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 is --SOR.sup.2, --SO.sub.2 R.sup.2, --SCN, --SR.sup.5, --OR.sup.5 or M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7 where M and M' are independently ##EQU1## R.sup.7 is lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms or aryl, and n is 1-4; R.sup.2 is lower alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 7 carbon atoms, lower alkenyl or lower alkynyl having 3 to 6 carbon atoms, or aralkyl or aryl; R.sup.5 is lower alkenyl, lower alkynyl, or aralkyl; and the R.sup.1 substitution is at the 5(6)-position. The above compounds can also be substituted at the 1-position.

  该应用程序描述了以下通用公式所包含的更多物种：##SPC1## 其中R是具有1至4个碳原子的低烷基；R.sup.1是--SOR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2，--SCN，--SR.sup.5，--OR.sup.5或M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7，其中M和M'是独立的##EQU1## R.sup.7是具有1至4个碳原子或芳基的低烷基，n为1-4；R.sup.2是具有1至6个碳原子的低烷基，具有3至7个碳原子的环烷基，具有3至6个碳原子的低烯基或低炔基，或者是芳基或芳基烷基；R.sup.5是低烯基，低炔基或芳基烷基；并且R.sup.1取代位于5（6）位。上述化合物也可以在1位处被取代。
• US3993768A
  申请人：——

  公开号：US3993768A

  公开（公告）日：1976-11-23
• US4011320A
  申请人：——

  公开号：US4011320A

  公开（公告）日：1977-03-08