6-((2-oxo-2-(piperazin-1-yl)ethyl)amino)benzo[d]thiazole-2-carbonitrile | 1423060-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-((2-oxo-2-(piperazin-1-yl)ethyl)amino)benzo[d]thiazole-2-carbonitrile
• CAS: 1423060-39-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅OS
• 分子量: 301.372
• InChiKey: NGVQMGWTJUSBHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((2-oxo-2-(piperazin-1-yl)ethyl)amino)benzo[d]thiazole-2-carbonitrile 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  体内可用的近红外萤火虫萤光素的合理设计和开发

  摘要：

  发光：利用分子内生物发光共振能量转移（BRET）为体内可用的近红外发射萤火虫荧光素开发了一种新的合理设计策略。可以通过选择BRET受体自由调节发射波长，并且可以在不需要荧光素酶操作的情况下在活细胞和小鼠中检测NIR生物发光。

  DOI：

  10.1002/anie.201205151
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2-cyanobenzo[d]thiazol-6-yl)glycyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以78%的产率得到6-((2-oxo-2-(piperazin-1-yl)ethyl)amino)benzo[d]thiazole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  体内可用的近红外萤火虫萤光素的合理设计和开发

  摘要：

  发光：利用分子内生物发光共振能量转移（BRET）为体内可用的近红外发射萤火虫荧光素开发了一种新的合理设计策略。可以通过选择BRET受体自由调节发射波长，并且可以在不需要荧光素酶操作的情况下在活细胞和小鼠中检测NIR生物发光。

  DOI：

  10.1002/anie.201205151