3-methyl-1-(4-nitrophenyl)uracil-5-carboxamide | 620591-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-methyl-1-(4-nitrophenyl)uracil-5-carboxamide
• 英文别名: 3-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxamide；3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 620591-04-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₅
• 分子量: 290.235
• InChiKey: QYTIVCYXYJVAFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(4-nitrophenyl)uracil-5-carboxamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-1-(2,3-dihydroxypropyl)-3-methyluracil-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-（二羟丙基）-5-取代的尿嘧啶的合成

  摘要：

  在1-（4-硝基苯基）-5-取代的尿嘧啶衍生物与适当的氨基丙二醇在温和条件下的反应中，合成了新型的1-（二羟丙基）-5-取代的尿嘧啶。在3-氨基-1，2-丙二醇的情况下，均获得了外消旋和对映异构体富集的产物。这些化合物可被认为是寡核苷酸合成的新组成部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01872-0
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-3-methyl-1-(4-nitrophenyl)uracil 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以98%的产率得到3-methyl-1-(4-nitrophenyl)uracil-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-（二羟丙基）-5-取代的尿嘧啶的合成

  摘要：

  在1-（4-硝基苯基）-5-取代的尿嘧啶衍生物与适当的氨基丙二醇在温和条件下的反应中，合成了新型的1-（二羟丙基）-5-取代的尿嘧啶。在3-氨基-1，2-丙二醇的情况下，均获得了外消旋和对映异构体富集的产物。这些化合物可被认为是寡核苷酸合成的新组成部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01872-0

文献信息

• Synthesis of 1-(dihydroxypropyl)-5-substituted uracils
  作者：Andrzej Gondela、Krzysztof Walczak

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01872-0

  日期：2003.9

  1-(4-nitrophenyl)-5-substituted uracil derivatives with appropriate aminopropanediols under mild conditions. In the case of 3-amino-1,2-propanediol both racemic and enantiomerically enriched products were obtained. These compounds may be considered as new building blocks for oligonucleotide synthesis.

  在1-（4-硝基苯基）-5-取代的尿嘧啶衍生物与适当的氨基丙二醇在温和条件下的反应中，合成了新型的1-（二羟丙基）-5-取代的尿嘧啶。在3-氨基-1，2-丙二醇的情况下，均获得了外消旋和对映异构体富集的产物。这些化合物可被认为是寡核苷酸合成的新组成部分。