5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(2R,3R)-3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl]-pent-2-yn-1-ol | 868056-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(2R,3R)-3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl]-pent-2-yn-1-ol
• CAS: 868056-85-3
• 化学式: C₂₇H₄₂O₆Si
• 分子量: 490.712
• InChiKey: DMNPCVBZTJSQHX-OPWSDZRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(2R,3R)-3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl]-pent-2-yn-1-ol 在 甲基磺酰胺 、 碳酸氢钠 potassium osmate(VI) 、 (DHQ)2-PHAL 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 红铝 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl(2-{(2S,3S)-3-[1-((2R,3R)-3-{[(4-methoxybenzyl)oxy]methyl}-1,4-dioxaspiro[4.4]non-2-yl)vinyl]-1,4-dioxaspiro[4.4]non-2-yl}ethoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  (+)-Amphidinolide 的全合成 A. 片段的组装

  摘要：

  (+)-amphidinolide A（一种细胞毒性大环内酯）的结构解析已通过采用全合成和 NMR 光谱分析的组合完成。Amphidinolide A 具有两个跳过的 1,4-二烯亚基，可通过钌催化的烯烃-炔烃偶联获得。之前的全合成表明报告的结构不正确；因此，为了将最大的灵活性纳入综合，最终目标是确定正确的结构，选择了高度收敛的方法。此外，自由使用催化不对称变换来设置单个立体中心。最终游戏设想了三种不同的策略，并且由于合成的高度收敛性，所有三种路线都与相同的三个关键中间体 5、6 和 7 断开连接。

  DOI：

  10.1021/ja0533646
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-[3-(4'-methoxy-benzyloxymethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl]-methanol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(2R,3R)-3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl]-pent-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-Amphidinolide 的全合成 A. 片段的组装

  摘要：

  (+)-amphidinolide A（一种细胞毒性大环内酯）的结构解析已通过采用全合成和 NMR 光谱分析的组合完成。Amphidinolide A 具有两个跳过的 1,4-二烯亚基，可通过钌催化的烯烃-炔烃偶联获得。之前的全合成表明报告的结构不正确；因此，为了将最大的灵活性纳入综合，最终目标是确定正确的结构，选择了高度收敛的方法。此外，自由使用催化不对称变换来设置单个立体中心。最终游戏设想了三种不同的策略，并且由于合成的高度收敛性，所有三种路线都与相同的三个关键中间体 5、6 和 7 断开连接。

  DOI：

  10.1021/ja0533646