3-iodo-4-methoxyphenethyl acetate | 1246457-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-iodo-4-methoxyphenethyl acetate
• 英文别名: acetic acid 2-(3-iodo-4-methoxy-phenyl)-ethyl ester；2-(3-Iodo-4-methoxyphenyl)ethyl acetate
• CAS: 1246457-08-8
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₃
• 分子量: 320.127
• InChiKey: GBPSFJOGCVJGIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-4-methoxyphenethyl acetate 在 三溴化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(3-chloropropoxy)-3-iodophenethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND TARGETING NOREPINEPHRINE TRANSPORTER
  [FR] COMPOSÉ CIBLANT UN TRANSPORTEUR DE NORÉPINÉPHRINE

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式如下，其中R1是F或I残基。

  公开号：

  WO2020148154A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-甲氧基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 mercury(II) diacetate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3-iodo-4-methoxyphenethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND TARGETING NOREPINEPHRINE TRANSPORTER
  [FR] COMPOSÉ CIBLANT UN TRANSPORTEUR DE NORÉPINÉPHRINE

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式如下，其中R1是F或I残基。

  公开号：

  WO2020148154A1

文献信息

• COMPOUND TARGETING NOREPINEPHRINE TRANSPORTER
  申请人：Julius-Maximilians-Universität Würzburg

  公开号：EP3682906A1

  公开（公告）日：2020-07-22

  The invention concerns a compound according to following formula wherein R1 is a halogen residue.

  本发明涉及一种符合下式的化合物 其中 R1 为卤素残基。
• Iodination of verapamil for a stronger induction of death, through GSH efflux, of cancer cells overexpressing MRP1
  作者：Régis Barattin、Thomas Perrotton、Doriane Trompier、Doriane Lorendeau、Attilio Di Pietro、Amaury du Moulinet d’Hardemare、Hélène Baubichon-Cortay

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.07.031

  日期：2010.9

  The multidrug resistance protein 1 (MRP1), involved in multidrug resistance (MDR) of cancer cells, was found to be modulated by verapamil, through stimulation of GSH transport, leading to apoptosis of MRP1-overexpressing cells. In this study, various iodinated derivatives of verapamil were synthesized, including iodination on the B ring, known to be involved in verapamil cardiotoxicity, and assayed for the stimulation of GSH efflux by MRP1. The iodination, for nearly all compounds, led to a higher stimulation of GSH efflux. However, determination of concomitant cytotoxicity is also important for selecting the best compound, which was found to be 10-fold more potent than verapamil. This will then allow us to design original anti-cancer compounds which could specifically kill the resistant cancer cells. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
• Compound Targeting Norepinephrine Transporter
  申请人：GUANGZHOU MIPHERE MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20220096667A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  A compound according to following formula can be prepared, where R1 is an F or I residue.