N-(benzyloxycarbonyl)-1-aminocyclopropane-1-carboxamide | 108056-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-1-aminocyclopropane-1-carboxamide
• 英文别名: benzyl (1-carbamoylcyclopropyl)carbamate；(1-carbamoyl-cyclopropyl)-carbamic acid benzyl ester；benzyl N-(1-carbamoylcyclopropyl)carbamate
• CAS: 108056-97-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: YTYASCLTCYKDQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-1-aminocyclopropane-1-carboxamide 在 劳森试剂 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-Amino-4,5-dihydro-3H-pyrrol-3-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过硫代亚氨酸酯环丙烷重排合成2,3-二氨基二氢吡咯

  摘要：

  报道了新型2，3-二氨基二氢吡咯的合成。关键步骤是硫代甲基亚氨酸酯环丙烷重排，得到吡咯并硫代甲基亚氨酸酯中间体。该中间体与胺的反应以高收率得到标题化合物。讨论了反应的范围和机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02847-2
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-氨基环丙烷羧酸 在 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)-1-aminocyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过硫代亚氨酸酯环丙烷重排合成2,3-二氨基二氢吡咯

  摘要：

  报道了新型2，3-二氨基二氢吡咯的合成。关键步骤是硫代甲基亚氨酸酯环丙烷重排，得到吡咯并硫代甲基亚氨酸酯中间体。该中间体与胺的反应以高收率得到标题化合物。讨论了反应的范围和机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02847-2

文献信息

• [EN] CARBONYL DERIVATIVES OF BETULIN<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBONYLES DE BÉTULINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013020245A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed are a compound characterized by the following formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R3, L, and A are as described in the application. Said compounds are useful for the treatment of HIV.

  揭示了一种由以下化学式I或其药学上可接受的盐所表征的化合物，以及包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，其中R3、L和A如申请中所述。所述化合物对治疗HIV有用。
• The reaction of [I,I-bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene with -(benzyloxycarbonyl)-1-aminocyclopropane-1-carboxamide
  作者：Masahiro Tamura、John Jacyno、Charles H. Stammer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85230-2

  日期：1986.1

  The treatment of -(benzyloxycarbonyl)-1-aminocyclopropane-1-carboxamide with [I,I-bis(trifluoroacetyl)iodo]benzene caused cleavage of the cyclopropane ring with the formation of a β-alaninamide derivative.

  用[I，I-双（三氟乙酰基）碘]苯处理-（苄氧羰基）-1-氨基环丙烷-1-羧酰胺引起环丙烷环的裂解，并形成β-丙氨酸酰胺衍生物。
• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-alpha]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Barbosa Antonio Jose del Moral

  公开号：US20110224188A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制CAMs和白细胞整合素相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面具有用处。
• Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-alpha]imidazole-3-carboxylic acid amides
  申请人：Barbosa, Jr. Antonio Jose del Moral

  公开号：US08552205B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制细胞黏附分子和白细胞整合素相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面具有用途。
• [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-α]IMIDAZOLE-3- CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES DE L'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-&Agr;]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009070485A8

  公开（公告）日：2014-08-14