3-chloro-4-hydroxybenzenethiol | 696-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 3-chloro-4-hydroxybenzenethiol
• 英文别名: 2-chloro-4-(mercapto)phenol；2-chloro-4-mercapto-phenol；3-Chlor-4-hydroxy-1-mercapto-benzol；3-Chlor-4-hydroxy-phenylmercaptan；3-Chlor-4-hydroxy-thiophenol；2-Chlor-4-mercapto-phenol；2-Chloro-4-mercaptophenol；2-chloro-4-sulfanylphenol
• CAS: 696-00-4
• 化学式: C₆H₅ClOS
• 分子量: 160.624
• InChiKey: WNOAUFPQMJVZCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-hydroxybenzenethiol 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-chloro-4-(pentane-1-sulfonyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Hartman et al., Journal of the Karnatak University, 1958, vol. 3, p. 38,51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-hydroxyphenyl thiocyanate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到3-chloro-4-hydroxybenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的化学式（I）的糖皮质激素受体激动剂，以及用于它们的制备的过程和中间体。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们与一个或多个其他治疗剂的联合使用，以及它们用于治疗多种炎症和过敏性疾病、紊乱和症状。

  公开号：

  WO2010136940A1

文献信息

• Peptide Synthesis in Aqueous Solution. I. Application of<i>p</i>-Dialkylsulfoniophenols as a Water-Soluble Coupling Reagent
  作者：Katsushige Kouge、Tatsuya Koizumi、Hideo Okai、Tetsuo Kato

  DOI：10.1246/bcsj.60.2409

  日期：1987.7

  found to be an excellent coupling reagent having a water-soluble property and a high reactivity; it worked as satisfactory as usual active esters in regard to the reactivity, product purity, and racemization. The marked advantage of the HODMSP·MeSO4− active ester method was the fact that bifunctional residues such as Arg, Lys, Cys, and Tyr could be selectively acylated when the pH of the reaction mixture

  发现(对羟基苯基)二甲基锍甲基硫酸盐(HODMSP·MeSO4-)是一种优良的偶联剂，具有水溶性和高反应性；在反应性、产品纯度和外消旋化方面，它与通常的活性酯一样令人满意。HODMSP·MeSO4-活性酯法的显着优势在于，当反应混合物的pH值得到控制时，双功能残基如Arg、Lys、Cys和Tyr可以被选择性地酰化。通过这种新的活性酯方法合成了软体动物神经肽 FMRFamide（Phe-Met-Arg-Phe-NH2），以评估该方法在涉及肽合成的进一步应用中的应用。
• Phenolic compounds
  申请人：Ricoh Company, Ltd.

  公开号：US05126486A1

  公开（公告）日：1992-06-30

  A phenolic compound having formula (I): ##STR1## wherein X represents a chlorine atom or a methyl group, and a recording material comprising a coloress or light-colored leuco dye and the above phenolic compound serving as a color developer for the leuco dye are disclosed.

  揭示了一种具有以下化学式（I）的酚类化合物：其中X代表氯原子或甲基基团，并且包括一种无色或浅色的白色染料以及上述酚类化合物作为白色染料的显色剂的记录材料。
• Chromone derivative, and aldose reductase inhibitor comprising said
  申请人：Tsumura & Co.

  公开号：US05455267A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  The present invention relates to a chromone derivative and an aldose reductase inhibitor comprising said compound as efective component, which is represented by the following formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each represent a lower alkyl group, etc., R.sub.3 represents an oxygen atom, a sulfur atom, etc., R.sub.7 represents a phenyl group substituted or not substituted, etc., and R represents a hydrogen atom or a lower alkoxy group. The present compounds exhibit superior inhititory action on aldose reductase and are useful for the treatment of various complications of diseases in diabetes, such as cataract, retinopathy, keratopathy, nephropathy, and neuropathy.

  本发明涉及一种染色酮衍生物和一种包含该化合物作为有效成分的醛还原酶抑制剂，其表示为以下式子：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别表示较低的烷基等，R.sub.3表示氧原子，硫原子等，R.sub.7表示取代或未取代的苯基等，R表示氢原子或较低的烷氧基。本化合物表现出优异的醛还原酶抑制作用，可用于治疗糖尿病引起的各种并发症，如白内障、视网膜病变、角膜病变、肾病和神经病变。
• Substituted triazoles as modulators of PPAR and methods of their preparation
  申请人：Zhu Yan

  公开号：US20060014809A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention is directed to certain novel triazole compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof. The present invention is also directed to methods of making and using such compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds to treat or control a number of diseases mediated by PPAR such as glucose metabolism, lipid metabolism and insulin secretion, specifically Type 2 diabetes, hyperinsulemia, hyperlipidemia, hyperuricemia, hypercholesteremia, atherosclerosis, one or more risk factors for cardiovascular disease, Syndrome X, hypertriglyceridemia, hyperglycemia, obesity, and eating disorders.

  本发明涉及公式I所代表的某些新型三唑化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物和前药。本发明还涉及制备和使用这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗或控制由PPAR介导的多种疾病，例如葡萄糖代谢、脂质代谢和胰岛素分泌，特别是2型糖尿病、高胰岛素血症、高脂血症、高尿酸血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、一种或多种心血管疾病的风险因素、X综合征、高三酰甘油血症、高血糖、肥胖症和进食障碍。
• Novel Glucocorticoid Receptor Agonists
  申请人：Glossop Paul Alan

  公开号：US20090227548A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  This Invention Relates To Novel Glucocorticoid Receptor Agonists of Formula (I): and to processes and intermediates for their preparation. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, to their combination with one or more other therapeutic agents, as well as to their use for the treatment of a number of inflammatory and allergic diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及一种新型的糖皮质激素受体激动剂，其化学式为(I)，以及用于其制备的工艺和中间体。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及它们与一个或多个其他治疗剂的联合使用，以治疗多种炎症和过敏性疾病、紊乱和病况。