2'-(5-formyl-4-pentynyl)homophthalic acid | 131353-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-(5-formyl-4-pentynyl)homophthalic acid
• 英文别名: 2-(1-carboxy-7-oxohept-5-ynyl)benzoic acid
• CAS: 131353-31-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: FLTLDQXORVEYKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(5-formyl-4-pentynyl)homophthalic acid 在 (乙氧基乙炔基)(三甲基)硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以27.0 mg的产率得到4-(5-formyl-4-pentynyl)homophthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Strong base-induced intramolecular cycloaddition of homophthalic anhydrides: an efficient synthesis of polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds

  摘要：

  A strong-base-induced intramolecular cycloaddition reaction of homophthalic anhydrides has been examined as a method for preparing nonlinear polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds.

  DOI：

  10.1021/jo00001a024
• 作为产物：
  描述：

  pent-4-yn-1-yl methanesulfonate 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 zinc(II) iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2'-(5-formyl-4-pentynyl)homophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Strong base-induced intramolecular cycloaddition of homophthalic anhydrides: an efficient synthesis of polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds

  摘要：

  A strong-base-induced intramolecular cycloaddition reaction of homophthalic anhydrides has been examined as a method for preparing nonlinear polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds.

  DOI：

  10.1021/jo00001a024

文献信息

• KITA, YASUYUKI;OKUNAKA, RYUICHI;HONDA, TAKAO;SHINDO, MIKI;TANIGUCHI, MIYA+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 119-125
  作者：KITA, YASUYUKI、OKUNAKA, RYUICHI、HONDA, TAKAO、SHINDO, MIKI、TANIGUCHI, MIYA+

  DOI：——

  日期：——