5-chloro-3-phenyl-1H-indol-2-carbonyl azide | 70070-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-phenyl-1H-indol-2-carbonyl azide
• 英文别名: 5-chloro-3-phenyl-indole-2-carbonyl azide；3-Phenyl-5-chlorindol-2-carboxazid；5-chloro-3-phenyl-1H-indole-2-carbonyl azide
• CAS: 70070-30-3
• 化学式: C₁₅H₉ClN₄O
• 分子量: 296.716
• InChiKey: MVUYGUSCZXCMNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-phenyl-1H-indol-2-carbonyl azide 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 10-chloro-6H,7H-indolo[2,3-c]isoquinoline-5-thione
  参考文献：
  名称：

  探索吲哚[3,2c] 异喹啉衍生三唑作为潜在抗菌剂和 DNA 裂解剂：合成、DFT 计算和分子模型研究

  摘要：

  吲哚及其衍生物是药物设计和开发中众所周知的混合基序。我们在这里报道了新的 9-chloro-1-(4-substituted phenyl)-12 H -indolo[2,3-c][1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolines 7 (ah )。通过使用红外、核磁共振和质谱等光谱技术确认了新合成化合物的结构。使用具有 6-31+g(d) 全电子基础的 CAM-B3LYP 混合功能对所选分子进行了 DFT 计算使用 Gaussian 09 包设置。描述了合成衍生物的药物相似性预测。报告了所有化合物7 (ah)的体外抗微生物和 DNA 裂解活性。化合物7a、7b和与标准药物相比，7h显示出出色的微生物抑制和 DNA 切割活性。此外，通过Auto dock软件对新合成的分子进行了对接研究，两个分子靶点表皮生长因子受体酪氨酸激酶（1M17）和C-kit酪氨酸激酶（1T46）表

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106598
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-苯基-1H-吲哚-2-羧酸 生成 5-chloro-3-phenyl-1H-indol-2-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  ISHIZUMI, KIKUO;KATSUBE, JUNKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hiremath, Shivayogi P.; Hiremath, Dakshayani M.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 6, p. 571 - 576
  作者：Hiremath, Shivayogi P.、Hiremath, Dakshayani M.、Purohit, Muralidhar G.

  DOI：——

  日期：——
• Hiremath, Shivayogi P.; Badami, Prema S.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1115 - 1119
  作者：Hiremath, Shivayogi P.、Badami, Prema S.、Purohit, Muralidhar G.

  DOI：——

  日期：——
• Hiremath, Shiva Yogi P.; Badami, Prema S.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1235 - 1238
  作者：Hiremath, Shiva Yogi P.、Badami, Prema S.、Purohit, Muralidhar G.

  DOI：——

  日期：——
• Basavarajaiah; Mramyunjayaswamy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 390 - 399
  作者：Basavarajaiah、Mramyunjayaswamy

  DOI：——

  日期：——
• HIREMATH S. P.; MRUTHYUNJAYASWAMY B. H. M.; PYROHIT M. G., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 9, 789-792
  作者：HIREMATH S. P.、 MRUTHYUNJAYASWAMY B. H. M.、 PYROHIT M. G.

  DOI：——

  日期：——