2-selenylbenzenethiol | 25523-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-selenylbenzenethiol
• 英文别名: 2-Selanylbenzenethiol
• CAS: 25523-45-9
• 化学式: C₆H₆SSe
• 分子量: 189.14
• InChiKey: OIZSBMCISYQISL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)platinum(II) 、 2-selenylbenzenethiol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(4,4’-Bu^t₂-2,2’-bpy)Pt(S,SeC₆H₄)
  参考文献：
  名称：

  供体-受体激发态寿命的配体控制

  摘要：

  对一系列二亚胺铂（II）二卤代碳烯烯（LPtL'）进行的瞬态吸收和发射光谱研究表明，电荷分离的二氢gen茂烯→二亚胺电荷转移（LL'CT）激发态寿命显示出显着且非周期性地依赖于其杂原子二氢大麻酚配体。即，观察到的寿命与E供体的主量子数之间没有线性关系。用杂原子依赖性单重态-三重态（ST）的能隙和各向异性共价对ME（E = O，S，Se）键控制体系间交叉速率的贡献进行了解释。对于二氧戊烯配合物，1-O，O'，E（T 2）> E（S 1），并且从S 1到S 0发生快速的非辐射衰减。然而，ë（T 2）≤ È（S 1）为重原子同系物，这提供了一种用于快速系统间交叉的机构。随后在3-S，S中内部转换为T 1产生了长寿命的发射三重态。具有硫族元素供体和5-Se，Se的两个LPtL'配合物的寿命介于1-O，O'和3-S，S之间。

  DOI：

  10.1021/ic500217y
• 作为产物：
  描述：

  苯硒酚 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以70%的产率得到2-selenylbenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并二硒醇的原始合成和反应活性

  摘要：

  描述了有关1,3-苯并二硒烷对二异丙基氨基化锂和丁基ith的合成和反应性的初步结果，以及带有硫和硒原子的芳族化合物的原始合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01245-9

文献信息

• Neutral Pentacoordinate Silicon(IV) Complexes with Silicon-Chalcogen (S, Se, Te) Bonds
  作者：Bastian Theis、Stefan Metz、Christian Burschka、Rüdiger Bertermann、Stefan Maisch、Reinhold Tacke

  DOI：10.1002/chem.200900592

  日期：2009.7.27

  The neutral pentacoordinate silicon(IV) complexes 1 (SiS2ONC skeleton), 2 (SiSeSONC), 3 (SiTeSONC), 6/9 (SiSe2O2C), 7 (SiSe2S2C), and 8/10 (SiSe4C) were synthesized and structurally characterized by using single‐crystal X‐ray diffraction and multinuclear solid‐state and solution‐state (except for 6–9) NMR spectroscopy. With the synthesis of compounds 1–3 and 6–10, it has been demonstrated that pentacoordinate

  中性五配位硅（IV）配合物1（的SiS 2 ONC骨架），2（SiSESONC），3（SiTeSONC），6 / 9（SISE 2 ö 2 C），7（SISE 2小号2 C），和8 / 10（SISE 4 C）合成，并通过使用单晶X射线衍射和多核固态和溶液状态（除了结构上表征6 - 9）NMR谱。用的化合物的合成1 - 3和6– 10，已证明具有硫族硫配体原子（S，SE，Te）的五配位硅化合物在固态和溶液中都可以稳定。
• Ground State Nuclear Magnetic Resonance Chemical Shifts Predict Charge-Separated Excited State Lifetimes
  作者：Jing Yang、Dominic K. Kersi、Casseday P. Richers、Logan J. Giles、Ranjana Dangi、Benjamin W. Stein、Changjian Feng、Christopher R. Tichnell、David A. Shultz、Martin L. Kirk

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02087

  日期：2018.11.5

  13C NMR chemical shifts of the donor carbons that bear the chalcogens and is further probed by S K-edge XAS. Remarkably, the NMR chemical shift differences also correlate with the spin–orbit matrix element that connects the triplet excited state with the ground state. Consequently, triplet LL′CT excited state lifetimes are proportional to both functions, demonstrating that specific ground state NMR chemical

  二硫杂环戊烯铂（II）二亚胺配合物（L E，E '）Pt（bpy）的特征是电荷分离的二萘并三烯供体（L E，E '）→二亚胺受体（bpy）配体到配体的电荷转移（LL ``CT）激发态导致了它们有趣的光物理性质以及在太阳能转换应用中的潜在用途。尽管对这些络合物有浓厚的兴趣，但硫属元素对三重态LL'CT激发态寿命的依赖性仍然无法解释。三新（L E，E具有混合硫族元素供体的Pt（bpy）配合物表现出的衰减速率受自旋轨道介导的非辐射途径的支配，其幅度与混合硫族元素供体配体环境提供的各向异性价成正比。这种各向异性的共价在13带有硫族元素的供体碳的13 C NMR化学位移，并由S K-edge XAS进一步探测。值得注意的是，NMR化学位移差异还与将三重态激发态与基态相连的自旋轨道矩阵元素相关。因此，三重态LL'CT激发态寿命与两个函数成正比，表明特定的基态NMR化学位移可用于评估自旋轨道耦合对激发态寿命的贡献。
• Novel neutral hexacoordinate silicon(iv) complexes with two bidentate monoanionic benzamidinato ligands
  作者：Konstantin Junold、Christian Burschka、Rüdiger Bertermann、Reinhold Tacke

  DOI：10.1039/c0dt00391c

  日期：——

  SiCl4 and SiBr4, respectively, with two molar equivalents of the corresponding lithium amidinate. Compound 1 served as the starting material in the syntheses of 3–10, in which the two chloro ligands of 1 were substituted by two (pseudo)halogeno or one bidentate dianionic S,S, S,Se or Se,Se ligand. Compound 4 contains an SiN4C2 skeleton and 5–7 contain an SiN6 skeleton. With the preparation of 8 (SiN4S2

  新型中性六坐标 双（苯甲酰胺基）硅（IV）配合物1-10（Si N 4 X 2骨架; X =F， 氯， 溴， C， ñ，S， 硒合成并通过元素分析，单晶X射线衍射（除2之外）和NMR光谱在固态和溶液中进行表征。还通过变温NMR实验研究了1（Si N 4 Cl 2骨架）和3（Si N 4 F 2）的动力学行为。化合物1和2（Si N 4 Br 2）是通过与氯化硅4 和 SiBr 4分别具有相应的两个摩尔当量 a胺酸锂。化合物1担任的合成起始材料3-10，其中的两个配位体氯1是由两个被取代的（假）卤素或一个二齿双阴离子S，S，小号，硒 或者 硒，硒配体。化合物4包含Si N 4 C 2骨架，而5-7包含Si N 6骨架。通过制备8（Si N 4 S 2骨架），9（Si N 4 SSe）和10（Si N 4 Se 2），可以证明六配位体的合成硅（IV）具有软硫属元素配体原子的配合物确实是可行的。化合物9和10是第一个六坐标硅（IV）
• Miller; Landon; Brill, Organometallics, 1985, vol. 4, # 3, p. 533 - 538
  作者：Miller、Landon、Brill

  DOI：——

  日期：——