tert-butyl 2-[2,6-bis(bromomethyl)-4-(tert-butyl)phenoxy]acetate | 1335059-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[2,6-bis(bromomethyl)-4-(tert-butyl)phenoxy]acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[2,6-bis(bromomethyl)-4-tert-butylphenoxy]acetate；Tert-butyl 2-[2,6-bis(bromomethyl)-4-tert-butylphenoxy]acetate
• CAS: 1335059-69-2
• 化学式: C₁₈H₂₆Br₂O₃
• 分子量: 450.211
• InChiKey: PCXUPQXZGJNSKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  428.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[2,6-bis(bromomethyl)-4-(tert-butyl)phenoxy]acetate 在 硫脲 、 水 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.0h， 以59%的产率得到tert-butyl 2-(4-(tert-butyl)-2,6-bis(mercaptomethyl)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Homothiacalix [4]芳烃：合成探索和固态结构。

  摘要：

  与相关的（同）杂acalixarenes相比，homothiacalix [ n ]芳烃在很大程度上暴露不足，尽管它们的固有结构特征对于超分子宿主-客体化学特别有吸引力。在此贡献中，对提供了高硫杂杯[ n ]芳烃的合成大环化方案进行了重新研究和优化，从而可以直接访问母体高硫杂杯[4]芳烃骨架。此外，还成功进行了内缘（双和四）酯官能化和二亚甲基桥氧化反应。溶液相（可变温度）NMR光谱研究和固态X射线结构提供了有关新型大环化合物构象特征的补充信息。

  DOI：

  10.1002/chem.201101690
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 tert-butyl 2-[2,6-bis(bromomethyl)-4-(tert-butyl)phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Homothiacalix [4]芳烃：合成探索和固态结构。

  摘要：

  与相关的（同）杂acalixarenes相比，homothiacalix [ n ]芳烃在很大程度上暴露不足，尽管它们的固有结构特征对于超分子宿主-客体化学特别有吸引力。在此贡献中，对提供了高硫杂杯[ n ]芳烃的合成大环化方案进行了重新研究和优化，从而可以直接访问母体高硫杂杯[4]芳烃骨架。此外，还成功进行了内缘（双和四）酯官能化和二亚甲基桥氧化反应。溶液相（可变温度）NMR光谱研究和固态X射线结构提供了有关新型大环化合物构象特征的补充信息。

  DOI：

  10.1002/chem.201101690

文献信息

• Homoselenacalix[4]arenes: synthetic exploration and metallosupramolecular chemistry
  作者：Joice Thomas、Liliana Dobrzańska、Kristof Van Hecke、Mahendra P. Sonawane、Koen Robeyns、Luc Van Meervelt、Krzysztof Woźniak、Mario Smet、Wouter Maes、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/c2ob25760b

  日期：——

  homoselenacalix[4]arenes and the analogous homothiacalix[4]arenes and provided insight into the metal binding potential of the Se-bridged macrocycles. The homoselenacalix[4]arenes were found to bind Ag(I). Complexation was visualized in the solid state and different packing networks were formed depending on the counter ions applied.

  Homoselenacalix [4]芳烃是通过有利于环四聚体的[2 + 2]还原偶联方案合成的。内圈和外圈装饰各不相同，并且通过类似的一锅法制备双环衍生物。在溶液和固态中的构象分析表明，同硒异杯[4]芳烃和类似异硫杯[4]芳烃之间存在显着差异，并提供了对硒桥接大环化合物金属结合潜力的深入了解。发现同型硒异杯[4]芳烃与Ag（I）结合。在固态下观察到络合物，并根据所施加的抗衡离子形成了不同的堆积网络。
• Homodiselenacalix[4]arenes: Molecules with Unique Channelled Crystal Structures
  作者：Joice Thomas、Liliana Dobrzańska、Luc Van Meervelt、Mario Alfredo Quevedo、Krzysztof Woźniak、Marcin Stachowicz、Mario Smet、Wouter Maes、Wim Dehaen

  DOI：10.1002/chem.201503385

  日期：2016.1.18

  supramolecular level. In both crystal structures, solvent channels are present and differ in both shape and capacity. Furthermore, the methoxy‐substituted macrocycle undergoes a single‐crystal‐to‐single‐crystal transformation during which the molecular structure changes its conformation from 1,3‐alternate (loaded with THF/water) to 1,2‐alternate (apohost form). Molecular modelling techniques were applied to explore

  基于二硒化物的动态共价化学，提出了一条合成高纯硒环[4]芳烃大环的合成途径。杯芳烃的内缘装饰有烷氧基或叔叔丁酯基团。对具有甲氧基和乙氧基取代基的两种THF溶剂的单晶X射线分析表明，它们的分子结构和超分子水平的变化具有高度相似性。在两种晶体结构中，均存在溶剂通道，并且其形状和容量均不同。此外，甲氧基取代的大环化合物经历了单晶至单晶转变，其分子结构从1,3-交替（载有THF /水）变为1,2-交替（脱辅基形式）。 。分子建模技术被应用于探索大环的构象和能量行为。
• Homothiacalix[4]arenes: Synthetic Exploration and Solid-State Structures
  作者：Joice Thomas、Kristof Van Hecke、Koen Robeyns、Wim Van Rossom、Mahendra P. Sonawane、Luc Van Meervelt、Mario Smet、Wouter Maes、Wim Dehaen

  DOI：10.1002/chem.201101690

  日期：2011.9.5

  Homothiacalix[n]arenes have been largely underexposed compared with related (homo)heteracalixarenes, although their inherent structural features are particularly attractive for supramolecular host–guest chemistry. In this contribution, the synthetic macrocyclization protocols that afford homothiacalix[n]arenes have been reinvestigated and optimized, providing straightforward access to the parent h

  与相关的（同）杂acalixarenes相比，homothiacalix [ n ]芳烃在很大程度上暴露不足，尽管它们的固有结构特征对于超分子宿主-客体化学特别有吸引力。在此贡献中，对提供了高硫杂杯[ n ]芳烃的合成大环化方案进行了重新研究和优化，从而可以直接访问母体高硫杂杯[4]芳烃骨架。此外，还成功进行了内缘（双和四）酯官能化和二亚甲基桥氧化反应。溶液相（可变温度）NMR光谱研究和固态X射线结构提供了有关新型大环化合物构象特征的补充信息。