tert-butyl 2-[2,6-bis(bromomethyl)-4-(tert-butyl)phenoxy]acetate | 1335059-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[2,6-bis(bromomethyl)-4-(tert-butyl)phenoxy]acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[2,6-bis(bromomethyl)-4-tert-butylphenoxy]acetate；Tert-butyl 2-[2,6-bis(bromomethyl)-4-tert-butylphenoxy]acetate
• CAS: 1335059-69-2
• 化学式: C₁₈H₂₆Br₂O₃
• 分子量: 450.211
• InChiKey: PCXUPQXZGJNSKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  428.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[2,6-bis(bromomethyl)-4-(tert-butyl)phenoxy]acetate 在 硫脲 、 水 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.0h， 以59%的产率得到tert-butyl 2-(4-(tert-butyl)-2,6-bis(mercaptomethyl)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Homothiacalix [4]芳烃：合成探索和固态结构。

  摘要：

  与相关的（同）杂acalixarenes相比，homothiacalix [ n ]芳烃在很大程度上暴露不足，尽管它们的固有结构特征对于超分子宿主-客体化学特别有吸引力。在此贡献中，对提供了高硫杂杯[ n ]芳烃的合成大环化方案进行了重新研究和优化，从而可以直接访问母体高硫杂杯[4]芳烃骨架。此外，还成功进行了内缘（双和四）酯官能化和二亚甲基桥氧化反应。溶液相（可变温度）NMR光谱研究和固态X射线结构提供了有关新型大环化合物构象特征的补充信息。

  DOI：

  10.1002/chem.201101690
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 tert-butyl 2-[2,6-bis(bromomethyl)-4-(tert-butyl)phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Homothiacalix [4]芳烃：合成探索和固态结构。

  摘要：

  与相关的（同）杂acalixarenes相比，homothiacalix [ n ]芳烃在很大程度上暴露不足，尽管它们的固有结构特征对于超分子宿主-客体化学特别有吸引力。在此贡献中，对提供了高硫杂杯[ n ]芳烃的合成大环化方案进行了重新研究和优化，从而可以直接访问母体高硫杂杯[4]芳烃骨架。此外，还成功进行了内缘（双和四）酯官能化和二亚甲基桥氧化反应。溶液相（可变温度）NMR光谱研究和固态X射线结构提供了有关新型大环化合物构象特征的补充信息。

  DOI：

  10.1002/chem.201101690

文献信息

• Homoselenacalix[4]arenes: synthetic exploration and metallosupramolecular chemistry
  作者：Joice Thomas、Liliana Dobrzańska、Kristof Van Hecke、Mahendra P. Sonawane、Koen Robeyns、Luc Van Meervelt、Krzysztof Woźniak、Mario Smet、Wouter Maes、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/c2ob25760b

  日期：——

  homoselenacalix[4]arenes and the analogous homothiacalix[4]arenes and provided insight into the metal binding potential of the Se-bridged macrocycles. The homoselenacalix[4]arenes were found to bind Ag(I). Complexation was visualized in the solid state and different packing networks were formed depending on the counter ions applied.

  Homoselenacalix [4]芳烃是通过有利于环四聚体的[2 + 2]还原偶联方案合成的。内圈和外圈装饰各不相同，并且通过类似的一锅法制备双环衍生物。在溶液和固态中的构象分析表明，同硒异杯[4]芳烃和类似异硫杯[4]芳烃之间存在显着差异，并提供了对硒桥接大环化合物金属结合潜力的深入了解。发现同型硒异杯[4]芳烃与Ag（I）结合。在固态下观察到络合物，并根据所施加的抗衡离子形成了不同的堆积网络。
• Homodiselenacalix[4]arenes: Molecules with Unique Channelled Crystal Structures
  作者：Joice Thomas、Liliana Dobrzańska、Luc Van Meervelt、Mario Alfredo Quevedo、Krzysztof Woźniak、Marcin Stachowicz、Mario Smet、Wouter Maes、Wim Dehaen

  DOI：10.1002/chem.201503385

  日期：2016.1.18

  supramolecular level. In both crystal structures, solvent channels are present and differ in both shape and capacity. Furthermore, the methoxy‐substituted macrocycle undergoes a single‐crystal‐to‐single‐crystal transformation during which the molecular structure changes its conformation from 1,3‐alternate (loaded with THF/water) to 1,2‐alternate (apohost form). Molecular modelling techniques were applied to explore

  基于二硒化物的动态共价化学，提出了一条合成高纯硒环[4]芳烃大环的合成途径。杯芳烃的内缘装饰有烷氧基或叔叔丁酯基团。对具有甲氧基和乙氧基取代基的两种THF溶剂的单晶X射线分析表明，它们的分子结构和超分子水平的变化具有高度相似性。在两种晶体结构中，均存在溶剂通道，并且其形状和容量均不同。此外，甲氧基取代的大环化合物经历了单晶至单晶转变，其分子结构从1,3-交替（载有THF /水）变为1,2-交替（脱辅基形式）。 。分子建模技术被应用于探索大环的构象和能量行为。