N-((1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1-phenylmethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1-phenylmethanamine
• 英文别名: 1-phenyl-N-(1H-pyrazol-5-ylmethyl)methanamine
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• mdl: MFCD12112025
• 分子量: 187.244
• InChiKey: CEBUOOAEYWDXFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1-phenylmethanamine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 5-benzyl-N-(5-(2-(2,2-dimethylpyrrolidin-1-yl)acetamido)-2-methylpyridin-3-yl)-7-methyl-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-[3,6’-bipyrazolo[1,5-a]pyrazine]-3‘-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/247595

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1H-pyrazol-5-yl)methyl)(benzyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以84 %的产率得到N-((1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1-phenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/247595

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 叔丁基-7-羟甲基-7,8-二氢4H吡唑并二氮杂 卓5(6H)甲酸基酯的合成方法
  申请人：上海药明康德新药开发有限公司

  公开号：CN107216332B

  公开（公告）日：2019-04-30

  本发明涉及叔丁基‑7‑（羟甲基）‑7,8‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑5（6H）‑甲酸基酯的制备方法，主要解决现有的合成工艺中产路线不完善率低，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，其采用了廉价易得、能规模化生产的原料—1H‑吡唑‑3‑甲醛，通过五部步合成了叔‑丁基‑7‑(羟甲基)‑7,8‑二氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂卓‑5(6H)‑甲酸基酯，节约了合成成本，并可大规模进行生产。反应式如下：，本发明获得的产物为许多药物合成的有用中间体或产品。
• NOVEL PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160237090A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R 1 to R 4 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及化合物(I)的公式，或其药学上可接受的盐、对映体或二面体异构体，其中R1到R4如上所述。这些化合物可能对治疗或预防乙型肝炎病毒感染有用。
• Methods of synthesizing pyrazine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11168086B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R4 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及式 (I) 的化合物、 或其药学上可接受的盐、对映体或非对映异构体，其中 R1 至 R4 如上所述。这些化合物可用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染。
• Pharmacophore-based search, synthesis, and biological evaluation of anthranilic amides as novel blockers of the Kv1.5 channel
  作者：Stefan Peukert、Joachim Brendel、Bernard Pirard、Carsten Strübing、Heinz-Werner Kleemann、Thomas Böhme、Horst Hemmerle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.057

  日期：2004.6

  The search for novel, potent Kv1.5 blockers based on an anthranilic amide scaffold employing a pharmacophore-based virtual screening approach is described. The synthesis and structure-activity relationships (SAR) with respect to inhibition of the Kv1.5 channel are discussed. The most potent compounds display sub-micromolar inhibition of Kv1.5 and no significant effect on the HERG channel. In addition, good oral bioavailability is demonstrated for compound X in rats. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3245206A1

  公开（公告）日：2017-11-22