di-tert-butyl (6-((3,4-bis(phenylethynyl)phenyl)amino)-6-oxohexane-1,5-diyl)(S)-dicarbamate | 1224170-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (6-((3,4-bis(phenylethynyl)phenyl)amino)-6-oxohexane-1,5-diyl)(S)-dicarbamate
• CAS: 1224170-82-4
• 化学式: C₃₈H₄₃N₃O₅
• 分子量: 621.777
• InChiKey: OYZWGTDOJFDNTF-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  105.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (6-((3,4-bis(phenylethynyl)phenyl)amino)-6-oxohexane-1,5-diyl)(S)-dicarbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2,6-diamino-hexanoic acid [3,4-bis(2,3,5,6-tetrafluoro-pyridin-4-ylethynyl)-phenyl]-amide dichloride
  参考文献：
  名称：

  Site-specific cleavage of nucleic acids by photoreactive conjugates

  摘要：

  在 DNA 中形成双链切割的过程包括提供一个反应混合物，其中包含具有第一链中断的双链 DNA，在第二链中定义了一个靶位点。该方法继续通过向反应混合物中添加选择自赖氨酸-烯二炔共轭物、赖氨酸-乙炔共轭物或两者的光反应性赖氨酸共轭物，以使赖氨酸共轭物足够时间结合到靶位点附近的 DNA。然后，用足够的电磁辐射照射反应混合物，以激活赖氨酸共轭物并切割靶位点附近的第二链。

  公开号：

  US08242307B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(phenylethynyl)nitrobenzene 在 吡啶 、 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 di-tert-butyl (6-((3,4-bis(phenylethynyl)phenyl)amino)-6-oxohexane-1,5-diyl)(S)-dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Site-specific cleavage of nucleic acids by photoreactive conjugates

  摘要：

  在 DNA 中形成双链切割的过程包括提供一个反应混合物，其中包含具有第一链中断的双链 DNA，在第二链中定义了一个靶位点。该方法继续通过向反应混合物中添加选择自赖氨酸-烯二炔共轭物、赖氨酸-乙炔共轭物或两者的光反应性赖氨酸共轭物，以使赖氨酸共轭物足够时间结合到靶位点附近的 DNA。然后，用足够的电磁辐射照射反应混合物，以激活赖氨酸共轭物并切割靶位点附近的第二链。

  公开号：

  US08242307B1