3,4-bis(phenylethynyl)nitrobenzene | 851015-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(phenylethynyl)nitrobenzene
• 英文别名: 4-nitro-1,2-bis(2-phenylethynyl)benzene
• CAS: 851015-40-2
• 化学式: C₂₂H₁₃NO₂
• 分子量: 323.351
• InChiKey: DYVRGETVXXAGQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(phenylethynyl)nitrobenzene 在 吡啶 、 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 di-tert-butyl (6-((3,4-bis(phenylethynyl)phenyl)amino)-6-oxohexane-1,5-diyl)(S)-dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Site-specific cleavage of nucleic acids by photoreactive conjugates

  摘要：

  在 DNA 中形成双链切割的过程包括提供一个反应混合物，其中包含具有第一链中断的双链 DNA，在第二链中定义了一个靶位点。该方法继续通过向反应混合物中添加选择自赖氨酸-烯二炔共轭物、赖氨酸-乙炔共轭物或两者的光反应性赖氨酸共轭物，以使赖氨酸共轭物足够时间结合到靶位点附近的 DNA。然后，用足够的电磁辐射照射反应混合物，以激活赖氨酸共轭物并切割靶位点附近的第二链。

  公开号：

  US08242307B1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-4-硝基苯 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 反应 72.0h， 以76%的产率得到3,4-bis(phenylethynyl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸-烯二炔缀合物作为光化学引发的DNA双链裂解剂。

  摘要：

  对两种类型的赖氨酸-烯二炔共轭物进行的DNA光解的统计分析证实，与同时发生的单链断裂相比，产生的双链断裂更多。

  DOI：

  10.1039/b417012a

文献信息

• Cationic Gold‐Catalyzed Intramolecular Cyclization of Substituted 1,5‐Diynes to Access Indenone Derivatives
  作者：Galla V. Karunakar、Chittala Emmaniel Raju、Gottam Sreenivasulu、Perla Bharath Kumar、Veerabhushanam Kadiyala、Balasubramanian Sridhar

  DOI：10.1002/asia.202101408

  日期：2022.4.14

  An efficient intramolecular cyclization reaction was developed to achieve indenone derivatives. The substituted 1,5-diyenes were converted to the cooresponding indenones via a gold-catalyzed organic transformation and moderate to excellent yields of the title molecules were obatained via formation of two C=O and one C−C bonds under mild reaction condtions in one pot.

  开发了一种有效的分子内环化反应来获得茚酮衍生物。取代的 1,5-二烯通过金催化的有机转化转化为相应的茚酮，并通过在温和的反应条件下形成两个 C=O 和一个 C-C 键获得中等至优异产率的标题分子锅。
• US7695912B1
  申请人：——

  公开号：US7695912B1

  公开（公告）日：2010-04-13
• US8242307B1
  申请人：——

  公开号：US8242307B1

  公开（公告）日：2012-08-14
• Site-specific cleavage of nucleic acids by photoreactive conjugates
  申请人：Florida State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US08242307B1

  公开（公告）日：2012-08-14

  A process of forming a double strand cleavage in DNA includes providing a reaction mixture containing double stranded DNA having a break in a first strand defining a target site in a second strand. The method continues by adding to the reaction mixture a photoreactive lysine conjugate selected from a lysine-enediyne conjugate, a lysine-acetylene conjugate or a combination thereof, for a time sufficient for the lysine conjugate to bind to the DNA adjacent the target site. The reaction mixture is then irradiated with electromagnetic radiation sufficient to photoactivate the lysine conjugate to cleave the second strand adjacent the target site.

  在 DNA 中形成双链切割的过程包括提供一个反应混合物，其中包含具有第一链中断的双链 DNA，在第二链中定义了一个靶位点。该方法继续通过向反应混合物中添加选择自赖氨酸-烯二炔共轭物、赖氨酸-乙炔共轭物或两者的光反应性赖氨酸共轭物，以使赖氨酸共轭物足够时间结合到靶位点附近的 DNA。然后，用足够的电磁辐射照射反应混合物，以激活赖氨酸共轭物并切割靶位点附近的第二链。
• Lysine–enediyne conjugates as photochemically triggered DNA double-strand cleavage agents
  作者：Serguei V. Kovalenko、Igor V. Alabugin

  DOI：10.1039/b417012a

  日期：——

  Statistical analysis of DNA-photocleavage by two types of lysine-enediyne conjugates confirms that more double-strand breaks are produced than can be accounted for by coincident single-strand breaks.

  对两种类型的赖氨酸-烯二炔共轭物进行的DNA光解的统计分析证实，与同时发生的单链断裂相比，产生的双链断裂更多。