3-[2]furyl-5-methylsulfanyl-1H-[1,2,4]triazole | 61323-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-[2]furyl-5-methylsulfanyl-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 3-[2]Furyl-5-methylmercapto-1H-[1,2,4]triazol；5-(furan-2-yl)-3-methylsulfanyl-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 61323-51-1
• 化学式: C₇H₇N₃OS
• mdl: MFCD24390685
• 分子量: 181.218
• InChiKey: DFCLHPKPQFLWCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C
• 沸点：
  390.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2]furyl-5-methylsulfanyl-1H-[1,2,4]triazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3-methylsulfanyl-5-(5-nitro-furan-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  硝基呋喃基杂环。XIII † N-甲基-3-甲基硫基-5-（5-硝基-2-呋喃基）-1 H -1,2,4-三唑

  摘要：

  不断寻找可能具有有用的抗微生物活性的新硝基呋喃导致了几种3-巯基-5-（5-硝基-2-呋喃基）-1 H -1,2,4-三唑及其甲基化衍生物的合成。本文描述了这些化合物的制备以及N-甲基化产物的结构证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130540
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (furan-2-carbonyl)carbonimidodithioate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-[2]furyl-5-methylsulfanyl-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of DimethylN-Aroylcarbimidodithioates and 3-Aryl-5-methylthio-1H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29525

文献信息

• 5-Furan-2yl[1,3,4]oxadiazole-2-thiol, 5-Furan-2yl-4H [1,2,4] triazole-3-thiol and Their Thiol-Thione Tautomerism
  作者：M. Koparır、A. Çetin、A. Cansız

  DOI：10.3390/10020475

  日期：——

  5-Furan-2-yl[1,3,4]oxadiazole-2-thiol (Ia) and 5-furan-2-yl-4H-[1,2,4]-triazole-3-thiol (Ib) were synthesized from furan-2-carboxylic acid hydrazide. Mannich basesand methyl derivatives were then prepared. The structures of the synthesized compoundswere confirmed by elemental analyses, IR and 1H-NMR spectra. Their thiol-thione tautomericequilibrium is described.

  5-呋喃-2-基[1,3,4]噁二唑-2-硫醇（Ia）和5-呋喃-2-基-4H-[1,2,4]-三唑-3-硫醇（Ib）是由呋喃-2-羧酸肼合成的。随后制备了曼尼希碱和甲基衍生物。合成化合物的结构通过元素分析、红外光谱和1H-NMR谱进行确认。描述了它们的硫醇-硫酮互变平衡。
• Mndshojan et al., Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Khimicheskie Nauki, 1957, vol. 10, p. 421,424
  作者：Mndshojan et al.

  DOI：——

  日期：——
• WO2023/18694
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• New Synthesis of Dimethyl<i>N</i>-Aroylcarbimidodithioates and 3-Aryl-5-methylthio-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles
  作者：Mikihito Sato、Naoaki Fukada、Masahiko Kurauchi、Tatsuo Takeshima

  DOI：10.1055/s-1981-29525

  日期：——
• Nitrofuranyl heterocycles. XIII<i>N</i>-methyl-3-methylthio-5-(5-nitro-2-furanyl)-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles
  作者：Louis E. Benjamin、Harry R. Snyder

  DOI：10.1002/jhet.5570130540

  日期：1976.10

  A continuing search for new nitrofurans which might possess useful antimicrobial activity led to the synthesis of several 3-mercapto-5-(5-nitro-2-furanyl)-1H-1,2,4-triazoles and their methylated derivatives. This paper describes the preparation of these compounds together with proof of structure of the N-methylated products.

  不断寻找可能具有有用的抗微生物活性的新硝基呋喃导致了几种3-巯基-5-（5-硝基-2-呋喃基）-1 H -1,2,4-三唑及其甲基化衍生物的合成。本文描述了这些化合物的制备以及N-甲基化产物的结构证明。