dimethyl (furan-2-carbonyl)carbonimidodithioate | 79397-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: dimethyl (furan-2-carbonyl)carbonimidodithioate
• 英文别名: N-[bis(methylsulfanyl)methylidene]furan-2-carboxamide
• CAS: 79397-53-8
• 化学式: C₈H₉NO₂S₂
• 分子量: 215.297
• InChiKey: XVMPONURAGHLFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 沸点：
  329.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (furan-2-carbonyl)carbonimidodithioate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 8-bromo-N-(tert-butyl)-4-(furan-2-yl)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  EP3750891

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  糠酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 反应 6.5h， 生成 dimethyl (furan-2-carbonyl)carbonimidodithioate
  参考文献：
  名称：

  Richter, M.; Strauss, K.; Schaedler, H.-D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 4, p. 625 - 630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-Aroyl-1-ethoxycarbonylmethyl-2-methylisothioureas and 2-Aroylimino-4-ethoxycarbonyl-hexahydropyrimidin-5-ones
  作者：Naoaki Fukada、Yoshikazu Takahashi、Masahiro Hayashi

  DOI：10.1055/s-1986-31682

  日期：——

  3-Aroyl-1-ethoxycarbonylmethyl-2-methylisothioureas and 2-aroylimino-4 -ethoxycarbonyl-hexahydropyrimidin-5-ones were synthesized from dimethyl N-aroylcarbonimidodithioates and glycine ethyl ester.

  以二甲基N-酰基碳酰亚胺二硫化物和甘氨酸乙酯为原料，合成了3-酰基-1-乙氧羰甲基-2-甲基异硫脲和2-酰亚胺基-4-乙氧羰基六氢嘧啶-5-酮。
• PYRAZOLO[1,5-A][1,3,5]TRIAZINE-2-AMINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3750891A1

  公开（公告）日：2020-12-16

  Disclosed are a pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-2-amine derivative as shown in general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the derivative and the use of same as a therapeutic agent, in particular the use thereof as an A2a receptor antagonist and the use thereof in the preparation of drugs for treating conditions or diseases improved by the inhibition of A2a receptors.

  本发明公开了通式(I)所示的吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-2-胺衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是其作为 A2a 受体拮抗剂的用途以及其在制备通过抑制 A2a 受体改善病情或疾病的治疗药物中的用途。
• New Synthesis of Dimethyl<i>N</i>-Aroylcarbimidodithioates and 3-Aryl-5-methylthio-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles
  作者：Mikihito Sato、Naoaki Fukada、Masahiko Kurauchi、Tatsuo Takeshima

  DOI：10.1055/s-1981-29525

  日期：——
• Richter, M.; Strauss, K.; Augustin, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 4, p. 675 - 679
  作者：Richter, M.、Strauss, K.、Augustin, M.

  DOI：——

  日期：——
• RICHTER, M.;STRAUSS, K.;SCHAEDLER, H. -D.;AUGUSTIN, M., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 4, 625-630
  作者：RICHTER, M.、STRAUSS, K.、SCHAEDLER, H. -D.、AUGUSTIN, M.

  DOI：——

  日期：——