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N-methyl-3-(2'-nitro-2'-propenyl)indole | 78551-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-3-(2'-nitro-2'-propenyl)indole
英文别名
1-Methyl-3-(2-nitroprop-2-enyl)indole
N-methyl-3-(2'-nitro-2'-propenyl)indole化学式
CAS
78551-13-0
化学式
C12H12N2O2
mdl
——
分子量
216.239
InChiKey
PJRRFYXQHGISAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    63 °C
  • 沸点:
    413.1±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吲哚N-methyl-3-(2'-nitro-2'-propenyl)indole 反应 90.0h, 以40.7%的产率得到1-methyl-3,3'-(2-nitrotrimethylene)dindole
    参考文献:
    名称:
    2'-硝基-2'-丙烯-1'-2,2-二甲基丙酸酯(NPP),多种偶联试剂†
    摘要:
    由甲醛,硝基甲烷,新戊酰氯制备标题化合物1(NPP)。它被证明是一种与苯胺,吲哚,烯醇盐和有机锂化合物等不同的亲核试剂结合的通用硝基烯丙基化试剂。这由ca记录。40个示例(2–30)。讨论了反应机理。描述了将两种不同的亲核试剂加到NPP的C 3-部分上的一些实例(35-46)。这证明了NPP作为收敛性合成的多重偶联剂的有用性,对于不含硝基的产物也是如此((方案4))。
    DOI:
    10.1002/hlca.19840670133
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基吲哚2-nitro-2-propen-1-yl 2,2-dimethylpropanoate 为溶剂, 反应 3.5h, 以91.5%的产率得到N-methyl-3-(2'-nitro-2'-propenyl)indole
    参考文献:
    名称:
    2'-硝基-2'-丙烯-1'-2,2-二甲基丙酸酯(NPP),多种偶联试剂†
    摘要:
    由甲醛,硝基甲烷,新戊酰氯制备标题化合物1(NPP)。它被证明是一种与苯胺,吲哚,烯醇盐和有机锂化合物等不同的亲核试剂结合的通用硝基烯丙基化试剂。这由ca记录。40个示例(2–30)。讨论了反应机理。描述了将两种不同的亲核试剂加到NPP的C 3-部分上的一些实例(35-46)。这证明了NPP作为收敛性合成的多重偶联剂的有用性,对于不含硝基的产物也是如此((方案4))。
    DOI:
    10.1002/hlca.19840670133
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文献信息

  • KNOCHEL P.; SEEBACH D., NOUV. J. CHIM., 1981, 5, NO 2, 75-77
    作者:KNOCHEL P.、 SEEBACH D.
    DOI:——
    日期:——
  • SEEBACH, D.;KNOCHEL, P., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 1, 261-283
    作者:SEEBACH, D.、KNOCHEL, P.
    DOI:——
    日期:——
  • 2?-Nitro-2?-propen-1?-yl 2,2-Dimethylpropanoate (NPP), A Multiple Coupling Reagent
    作者:Dieter Seebach、Paul Konchel
    DOI:10.1002/hlca.19840670133
    日期:1984.2.1
    The title compound 1 (NPP) is prepared from formaldehyde, nitromethane, an pivaloyl chloride. It is shown to be a versatile nitroallylating reagent combining with nucleophiles as different as anilines, indoles, enolates, and organolithium compounds. This is documented by ca. 40 examples (2–30). The mechanism of the reaction is discussed. Some examples of addition of two different nucleophiles to the
    由甲醛,硝基甲烷,新戊酰氯制备标题化合物1(NPP)。它被证明是一种与苯胺,吲哚,烯醇盐和有机锂化合物等不同的亲核试剂结合的通用硝基烯丙基化试剂。这由ca记录。40个示例(2–30)。讨论了反应机理。描述了将两种不同的亲核试剂加到NPP的C 3-部分上的一些实例(35-46)。这证明了NPP作为收敛性合成的多重偶联剂的有用性,对于不含硝基的产物也是如此((方案4))。
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