5-azidononane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-azidononane
• 化学式: C₉H₁₉N₃
• 分子量: 169.27
• InChiKey: KCFKYBYVQVNLFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azidononane 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 以37%的产率得到5-壬酮
  参考文献：
  名称：

  锍离子促进烷基叠氮化物的无痕施密特反应

  摘要：

  描述了锍离子的施密特反应。一般的伯、仲和叔烷基叠氮化物被转化为相应的羰基或亚胺化合物，而没有任何痕量的活化剂。这种通过 C-H 和 C-C 键的 1,2-迁移发生的键断裂反应可用于一锅取代反应。

  DOI：

  10.1039/d1cc02770k
• 作为产物：
  描述：

  5-壬醇 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-azidononane
  参考文献：
  名称：

  锍离子促进烷基叠氮化物的无痕施密特反应

  摘要：

  描述了锍离子的施密特反应。一般的伯、仲和叔烷基叠氮化物被转化为相应的羰基或亚胺化合物，而没有任何痕量的活化剂。这种通过 C-H 和 C-C 键的 1,2-迁移发生的键断裂反应可用于一锅取代反应。

  DOI：

  10.1039/d1cc02770k

文献信息

• Trisubstituierte Triazole
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0229011A1

  公开（公告）日：1987-07-15

  Trisubstituierte 1,2,3-Triazole der Formel worin R einen aliphatischen Rest bedeutet, R₁ Amino, Carbamoyl, C₁-C₇-Alkylcarbamoyl, Di-C₁-C₇-alkyl-carbamoyl oder C₁-C₇-Alkyl bedeutet und R₂ Carbamoyl, C₁-C₇-Alkylcarbamoyl oder Di-C₁-C₇-alkyl­carbamoyl bedeutet, können als Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden und werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式中 R 表示脂肪基，R₁表示氨基、氨基甲酰基、C₁-C₇-烷基氨基甲酰基、二-C₁-C₇-烷基氨基甲酰基或 C₁-C₇-烷基，R₂表示氨基甲酰基的三取代 1，2，3-三唑、 C₁-C₇-烷基氨基甲酰基或二-C₁-C₇-烷基氨基甲酰基可用作活性药物成分，其生产方式本身已知。
• Malanga, Corrado; Mannucci, Serena; Lardicci, Luciano, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 6, p. 701 - 715
  作者：Malanga, Corrado、Mannucci, Serena、Lardicci, Luciano

  DOI：——

  日期：——