6-chloro-6-nitroundecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-chloro-6-nitroundecane
• 英文别名: 6-Chloro-6-nitroundecane
• 化学式: C₁₁H₂₂ClNO₂
• 分子量: 235.754
• InChiKey: GGWUQWBRMZLTJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二正戊基酮 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-chloro-6-nitroundecane
  参考文献：
  名称：

  Chlorination of Oximes with Aqueous H₂O₂/HCl System: Facile Synthesis of gem-Chloronitroso- and gem-Chloronitroalkanes, gem-Chloronitroso- and gem-Chloronitrocycloalkanes

  摘要：

  在二氯甲烷-水两相系统中，以水合过氧化氢/盐酸处理环状和线性酮肟，可选择性地生成双氯亚硝基化合物，收率高达94%。接着，利用原位制备的过乙酸对所得双氯亚硝基化合物进行一步氧化反应，可得到双氯硝基烷烃和环烷烃，收率高达82%。该方法的优点在于操作简便、环境友好，且无需使用气态氯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950304