diethyl (5-undecen-6-yl) phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (5-undecen-6-yl) phosphate
• 英文别名: diethyl [(E)-undec-5-en-6-yl] phosphate
• 化学式: C₁₅H₃₁O₄P
• 分子量: 306.382
• InChiKey: GQCBJYXJJCATAQ-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-butylundec-5-ene 、 四(三苯基膦)钯 、 diethyl (5-undecen-6-yl) phosphate 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUGAMI, KEIGO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2203-2206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二正戊基酮 、 氯磷酸二乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 diethyl (5-undecen-6-yl) phosphate 、 diethyl (5-undecen-6-yl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  铜催化下烯丙基硅烷的三氟甲基化

  摘要：

  支链烯丙基CF 3 产物可通过用Togni试剂I通过铜催化的烯丙基硅烷的三氟甲基化来获得。甲硅烷基对于控制该反应的结果至关重要，因为在不存在甲硅烷基的情况下，优先形成烯烃与Togni试剂之间的加成产物。该反应受2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基（TEMPO）的抑制，并且可能通过多种反应途径进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201201707

文献信息

• FUGAMI, KEIGO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2203-2206
  作者：FUGAMI, KEIGO、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO

  DOI：——

  日期：——
• Trifluoromethylation of Allylsilanes under Copper Catalysis
  作者：Satoshi Mizuta、Oscar Galicia-López、Keary M. Engle、Stefan Verhoog、Katherine Wheelhouse、Gerasimos Rassias、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1002/chem.201201707

  日期：2012.7.9

  Branched allylic CF3 products are accessible by copper‐catalyzed trifluoromethylation of allylsilanes with the Togni reagent I. The silyl group is critical to control the outcome of this reaction because in its absence, a product of addition between the alkene and the Togni reagent is formed preferentially. The reaction is inhibited with 2,2,6,6‐tetramethyl‐1‐piperidinyloxy (TEMPO) and is likely to

  支链烯丙基CF 3 产物可通过用Togni试剂I通过铜催化的烯丙基硅烷的三氟甲基化来获得。甲硅烷基对于控制该反应的结果至关重要，因为在不存在甲硅烷基的情况下，优先形成烯烃与Togni试剂之间的加成产物。该反应受2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基（TEMPO）的抑制，并且可能通过多种反应途径进行。