(2S)-N⁶-benzyloxycarbonyl-N²-tert-butoxycarbonyl-1,2,6-triaminohexane | 189041-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N⁶-benzyloxycarbonyl-N²-tert-butoxycarbonyl-1,2,6-triaminohexane
• 英文别名: ((S)-1-aminomethyl-5-benzyloxycarbonylaminopentyl)carbamic acid tert-butyl ester；((S)-1-aminomethyl-5-benzyloxycarbonylamino-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester；benzyl N-[(5S)-6-amino-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexyl]carbamate
• CAS: 189041-55-2
• 化学式: C₁₉H₃₁N₃O₄
• 分子量: 365.473
• InChiKey: UBUXBUOSZJEVIB-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N⁶-benzyloxycarbonyl-N²-tert-butoxycarbonyl-1,2,6-triaminohexane 在 N-乙基吗啉 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 {2-[4-(4-methoxyphenyl)butyrylamino]ethyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES

  摘要：

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20110098311A1
• 作为产物：
  描述：

  N6-((苄氧基)羰基)-N2-(叔丁氧基羰基)-L-赖氨酸甲酯 在 锂硼氢 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (2S)-N⁶-benzyloxycarbonyl-N²-tert-butoxycarbonyl-1,2,6-triaminohexane
  参考文献：
  名称：

  顺铂-N-芥末缀合物的合成和DNA损伤特性

  摘要：

  我们报告了两种新型顺铂-N-芥末偶联物的合成。在这些化合物中，两个潜在的 DNA 损伤分子结合在一起，并被一个含有一个或四个乙二醇单元的间隔物隔开。我们已经证明这些缀合物能够形成新的成簇 DNA 加合物，从而大大增加双链 DNA 的损伤密度，这被认为会阻止 DNA 修复和跨损伤合成。它们抑制细胞分裂的能力在大肠杆菌试验中得到证实。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500144

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Organic Compounds
  申请人：BHALAY Gurdip

  公开号：US20100130506A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  A compound of Formula I in free or salt or solvate form, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 have the meanings as indicated in the specification, is useful for treating diseases which respond to the blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  一种以自由形式、盐或溶剂形式存在的I式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11的含义如规范中所示，可用于治疗对上皮钠通道阻滞有反应的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-PYRAZINE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKERS FOR THE TREATMENT OF ARWAY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 3,5-DIAMINO-6-CHLOROPYRAZINE-2-CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME BLOQUEUR DU CANAL SODIQUE ÉPITHÉLIAL POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DES VOIES AÉRIENNES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009138378A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A compound of Formula (I) in free or salt or solvate form, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 have the meanings as indicated in the specification, is useful for treating diseases which respond to the blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式（I）的化合物以自由或盐或溶剂形式存在，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的含义如规范中所示，对于治疗对上皮钠通道阻滞有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Synthesis of Chiral Triamines and Diamines from Amino Acids
  作者：George Kokotos、Theodoros Markidis、Violetta Constantinou-Kokotou

  DOI：10.1055/s-1996-4358

  日期：1996.10

  Selectively protected (2S)-1,2,6-triaminohexane 4 was prepared from L-lysine by reduction of the amino acid, replacement of the hydroxy group by an azido group and selective reduction. Following the same method vicinal diamines 11 and 13 bearing a third functional group were synthesized from L-glutamic acid.

  选择性保护的 (2S)-1,2,6-三氨基己烷 4 是通过还原氨基酸、用叠氮基团取代羟基和选择性还原法从 L-赖氨酸中制备出来的。按照同样的方法，从 L-谷氨酸合成了带有第三个官能团的代二胺 11 和 13。
• [EN] COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS DESTINÉES AU TRAITEMENT DE LA MUCOVISCIDOSE ET D'AUTRES MALADIES CHRONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011050325A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one compound of Formula I, Formula II, or Formula III. The invention also relates to solid forms and to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及一种药物组合物，包括一种上皮钠通道活性抑制剂与至少一种公式I、公式II或公式III的化合物结合。本发明还涉及其固体形式和制药配方，以及使用这种组合物治疗CFTR介导疾病，尤其是囊性纤维化的方法。