Synthesis and structure of lipophilic dioxo-molybdenum (VI) bis(hydroxamato) complexes
作者:Valeriy I. Dzyuba、Lyudmila I. Koval、Vladimir V. Bon、Vasyl I. Pekhnyo
DOI:10.1016/j.poly.2010.07.014
日期:2010.10
New methods for the synthesis of complexes of molybdenyl with hydrophobic alkyl-substituted hydroxamic acids have been developed. A number of novel coordination compounds of the general formula MoO2L2 (where HL is decano-, N-methyl-decano-, N-methyl-hexano-, N-methyl-1-adamantano- and N-tert-butyl-hexanohydroxamic acids) have been synthesized. All compounds obtained have been characterized by IR, 1H
已经开发了用于合成钼烯基与疏水性烷基取代的异羟肟酸的络合物的新方法。许多通式为MoO 2 L 2的新型配位化合物(其中HL为癸基,N-甲基-癸基,N-甲基-己基,N-甲基-1-金刚烷-和N-叔丁基-已合成己二酸。所获得的所有化合物已经通过IR,1 H NMR光谱和X射线晶体学进行了表征。讨论了供电子和配位体取代基的空间性质对配合物结构的影响。
[EN] METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE
申请人:BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED
公开号:WO1995019956A1
公开(公告)日:1995-07-27
(EN) Matrix metalloproteinase inhibiting compounds of formula (I), wherein X is a -CO2H or -CONHOH group; R4 is a phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl ring wherein any ring nitrogen atom may be oxidised as an N-oxide, which may be optionally fused to a benzene ring or to a 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring, and wherein any of the rings may be optionally substituted.(FR) Composés inhibiteurs de métalloprotéinase matricielle représentés par la formule (I) dans laquelle X représente un groupe -CO2H ou -CONHOH, R4 représente un noyau phényle ou hétéroaryle à 5 ou 6 éléments dans lequel tout atome d'azote du noyau peut être oxydé pour former un N-oxyde, et qui peut être éventuellement fusionné à un noyau benzènique ou à un noyau hétérocyclique à 5, 6 ou 7 éléments et dans lequel chacun des noyaux peut être éventuellement substitué.
Compounds of formula (I) ##STR1## in which R and R' are each separately selected from aliphatic hydrocarbon groups, aryl groups and aliphatic hydrocarbon groups substituted by an aryl group, are of value for use in medicaments for the control of free radical induced damage arising from reperfusion injury in tissue, particularly heart damage.