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N-甲基己酰氧肟酸 | 65753-91-5

中文名称
N-甲基己酰氧肟酸
中文别名
——
英文名称
N-methylhexanohydroxamic acid
英文别名
N-Hydroxy-N-methylhexanamide;N-methyl-hexanohydroxamic acid;N-Hydroxy-N-methylhexylamide;Hexanamide, N-hydroxy-N-methyl-
N-甲基己酰氧肟酸化学式
CAS
65753-91-5
化学式
C7H15NO2
mdl
——
分子量
145.202
InChiKey
SQYQLVLQENRRCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:321178cf30794887a96301b61df6858c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基己酰氧肟酸4-硝基苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以77%的产率得到N-(4-Nitrobenzoyloxy)-N-methylhexanamide
    参考文献:
    名称:
    N-烷基-O-酰基异羟肟酸的碱催化重排:2-酰氧基酰胺的合成
    摘要:
    活化的N-烷基-O-酰基异羟肟酸衍生物21a–t经过热催化和碱催化重排,以良好的产率(50–100%)得到2-酰氧基酰胺22a–t。筛选了一系列无机和有机碱以介导重排21至22的效率,但是,发现简单的有机碱(例如Et 3 N)是最有效的。在该反应中,芳族和脂族衍生的O-酰基均被耐受。发现O-酰基的电子性质会影响吸电子基团的重排速率(21l和21o)增加了观察速率,而给电子基团(21m和21n)降低了观察速率。与21a和21h的交叉实验表明了涉及游离酰氧基阴离子中间体的机理。容易浮雕的要求质子 毗邻 羰基 的 酰胺由于在所研究的反应条件下21r和21t均不能重排,因此发现对于重排是必要的。
    DOI:
    10.1039/a909903d
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基羟胺盐酸盐己酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到N-甲基己酰氧肟酸
    参考文献:
    名称:
    N-烷基-O-酰基异羟肟酸的碱催化重排:2-酰氧基酰胺的合成
    摘要:
    活化的N-烷基-O-酰基异羟肟酸衍生物21a–t经过热催化和碱催化重排,以良好的产率(50–100%)得到2-酰氧基酰胺22a–t。筛选了一系列无机和有机碱以介导重排21至22的效率,但是,发现简单的有机碱(例如Et 3 N)是最有效的。在该反应中,芳族和脂族衍生的O-酰基均被耐受。发现O-酰基的电子性质会影响吸电子基团的重排速率(21l和21o)增加了观察速率,而给电子基团(21m和21n)降低了观察速率。与21a和21h的交叉实验表明了涉及游离酰氧基阴离子中间体的机理。容易浮雕的要求质子 毗邻 羰基 的 酰胺由于在所研究的反应条件下21r和21t均不能重排,因此发现对于重排是必要的。
    DOI:
    10.1039/a909903d
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文献信息

  • Synthesis and structure of lipophilic dioxo-molybdenum (VI) bis(hydroxamato) complexes
    作者:Valeriy I. Dzyuba、Lyudmila I. Koval、Vladimir V. Bon、Vasyl I. Pekhnyo
    DOI:10.1016/j.poly.2010.07.014
    日期:2010.10
    New methods for the synthesis of complexes of molybdenyl with hydrophobic alkyl-substituted hydroxamic acids have been developed. A number of novel coordination compounds of the general formula MoO2L2 (where HL is decano-, N-methyl-decano-, N-methyl-hexano-, N-methyl-1-adamantano- and N-tert-butyl-hexanohydroxamic acids) have been synthesized. All compounds obtained have been characterized by IR, 1H
    已经开发了用于合成烯基与疏性烷基取代的异羟酸的络合物的新方法。许多通式为MoO 2 L 2的新型配位化合物(其中HL为癸基,N-甲基-癸基,N-甲基-己基,N-甲基-1-金刚烷-和N-叔丁基-已合成己二酸。所获得的所有化合物已经通过IR,1 H NMR光谱和X射线晶体学进行了表征。讨论了供电子和配位体取代基的空间性质对配合物结构的影响。
  • [EN] METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE
    申请人:BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED
    公开号:WO1995019956A1
    公开(公告)日:1995-07-27
    (EN) Matrix metalloproteinase inhibiting compounds of formula (I), wherein X is a -CO2H or -CONHOH group; R4 is a phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl ring wherein any ring nitrogen atom may be oxidised as an N-oxide, which may be optionally fused to a benzene ring or to a 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring, and wherein any of the rings may be optionally substituted.(FR) Composés inhibiteurs de métalloprotéinase matricielle représentés par la formule (I) dans laquelle X représente un groupe -CO2H ou -CONHOH, R4 représente un noyau phényle ou hétéroaryle à 5 ou 6 éléments dans lequel tout atome d'azote du noyau peut être oxydé pour former un N-oxyde, et qui peut être éventuellement fusionné à un noyau benzènique ou à un noyau hétérocyclique à 5, 6 ou 7 éléments et dans lequel chacun des noyaux peut être éventuellement substitué.
    (I)式中的基质蛋白酶抑制化合物,其中X是-CO2H或-CONHOH基团;R4是苯基或5-或6-成员杂环环,其中任何环氮原子均可氧化为N-氧化物,可选择性地与苯环或5-、6-或7-成员杂环环融合,并且任何环均可选择性地被取代。
  • Hydroxamic acids for reperfusion injury
    申请人:British Technology Group Limited
    公开号:US05506266A1
    公开(公告)日:1996-04-09
    Compounds of formula (I) ##STR1## in which R and R' are each separately selected from aliphatic hydrocarbon groups, aryl groups and aliphatic hydrocarbon groups substituted by an aryl group, are of value for use in medicaments for the control of free radical induced damage arising from reperfusion injury in tissue, particularly heart damage.
    公式(I)的化合物##STR1##其中R和R'各自独立地选择自脂肪烃基,芳香族基和被芳香族基取代的脂肪烃基,对于用于药物治疗组织再灌注损伤引起的自由基诱导损伤,特别是心脏损伤的控制非常有价值。
  • Hydroxamates
    申请人:E.R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:EP0200377B1
    公开(公告)日:1991-10-09
  • HYDROXAMIC ACIDS FOR PREVENTING REPERFUSION INJURY
    申请人:BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED
    公开号:EP0559677A1
    公开(公告)日:1993-09-15
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